| Campo Dublin Core | Valor | Língua |
| dc.contributor.advisor | Bonasser, Larissa Sousa Silva | - |
| dc.contributor.author | Lima, Abraão Natan Carvalho Miranda | - |
| dc.identifier.citation | LIMA, Abraão Natan Carvalho Miranda. O Citocromo P-450 e sua relação com os medicamentos utilizados no tratamento do Transtorno Depressivo Maior e do Transtorno de Ansiedade Generalizada. 2025. 47 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025. | pt_BR |
| dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso (graduação) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências e Tecnologias em Saúde, 2025. | pt_BR |
| dc.description.abstract | Introdução: O transtorno depressivo maior (TDM) e o transtorno de ansiedade generalizada
(TAG) afetam milhões de pessoas em todo o mundo, e até dois terços dos pacientes não
respondem adequadamente ao tratamento inicial. Além disso, mais de um quarto dos pacientes
apresentam reações adversas. Nesse contexto, surge a necessidade de tratamento
personalizado, utilizando informações genéticas e farmacodinâmicas para escolha do melhor
tratamento individual. Objetivos: Reunir informações acerca do citocromo P-450 no que diz
respeito ao metabolismo de medicamentos utilizados no tratamento do transtorno depressivo
maior e do transtorno de ansiedade generalizada, e esclarecer quais genes do citocromo estão
associados à metabolização de medicamentos utilizados no tratamento do transtorno
depressivo maior e do transtorno de ansiedade generalizada Metodologia: Foi elaborada uma
revisão narrativa. Realizou-se a busca dos artigos na base de dados Biblioteca Virtual em
Saúde (BVS). Os descritores utilizados para a busca dos artigos relacionados ao TDM foram
“CYP”, “Depressive Disorder, Major” e “medication”. Para os artigos relacionados à TAG, os
descritores utilizados foram “CYP”, “Anxiety” e “medication”,Os critérios de inclusão utilizados
foram artigos publicados no período de 2018 a 2024, que citassem o citocromo P-450 e
medicamentos utilizados no tratamento de TDM e TAG. Os artigos que não atenderam aos
critérios de inclusão pré-estabelecidos foram desconsiderados. Resultados: No que diz
respeito aos artigos relacionados ao TDM, de 17 artigos encontrados, 14 atenderam aos
critérios de inclusão e foram selecionados. Já para os artigos relacionados ao TAG, dos 25
artigos encontrados, 11 foram selecionados. Em geral, os estudos farmacogenéticos
demonstraram benefícios na individualização do tratamento, reduzindo efeitos colaterais e
aumentando a adesão à terapia medicamentosa. Alguns estudos apontaram que as variações
genéticas das enzimas CYP2C19 e CYP2D6 são as mais relevantes para a farmacoterapia.
Conclusão: A farmacogenética tem potencial para transformar o tratamento clínico, permitindo
personalizar as terapias. No caso do transtorno depressivo maior e do transtorno de ansiedade
generalizada, as enzimas CYP2D6 e CYP2C19 desempenham um papel fundamental na
metabolização dos antidepressivos de primeira escolha, como: fluoxetina, nortriptilina,
amitriptilina, venlafaxina etc.. Quando o tratamento é personalizado, levando em conta as
características genéticas do paciente, é possível evitar tanto a ineficácia quanto os efeitos
adversos, garantindo uma terapia mais segura. | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Transtorno Depressivo Maior (TDM) | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Transtorno de ansiedade | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Farmacogenética | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Medicamentos | pt_BR |
| dc.title | O Citocromo P-450 e sua relação com os medicamentos utilizados no tratamento do Transtorno Depressivo Maior e do Transtorno de Ansiedade Generalizada | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso - Graduação - Bacharelado | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2026-07-03T21:22:14Z | - |
| dc.date.available | 2026-07-03T21:22:14Z | - |
| dc.date.submitted | 2025-12-17 | - |
| dc.identifier.uri | https://bdm.unb.br/handle/10483/44855 | - |
| dc.language.iso | Português | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor que autoriza a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília (BDM) a disponibilizar o trabalho de conclusão de curso por meio do sítio bdm.unb.br, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 International, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta. | pt_BR |
| dc.contributor.advisorco | Silva, Izabel Cristina Rodrigues da | - |
| dc.description.abstract1 | Introduction: Major depressive disorder (MDD) and generalized anxiety disorder (GAD) affect
millions of people worldwide, with up to two-thirds of patients not responding adequately to initial
treatment. Additionally, more than a quarter of patients experience adverse reactions. In this
context, the need for personalized treatment arises, using genetic and pharmacodynamic
information to select the best individual therapy. Objectives: To gather information about
cytochrome P-450 concerning the metabolism of drugs used in the treatment of major
depressive disorder and generalized anxiety disorder and to clarify which cytochrome genes are
associated with the metabolism of these medications. Methodology: A narrative review was
conducted. Articles were retrieved from the Virtual Health Library (BVS) database. The
descriptors used for MDD-related articles were “CYP,” “Depressive Disorder, Major,” and
“medication.” For GAD-related articles, the descriptors were “CYP,” “Anxiety,” and “medication.”
The inclusion criteria consisted of articles published between 2018 and 2024 that mentioned
cytochrome P-450 and medications used in MDD and GAD treatment. Articles that did not meet
these criteria were excluded. Results: Regarding MDD-related articles, 17 studies were found,
of which 14 met the inclusion criteria and were selected. For GAD-related articles, 25 studies
were found, with 11 selected. In general, pharmacogenetic studies demonstrated benefits in
individualized treatment, reducing side effects and improving adherence to drug therapy. Some
studies indicated that genetic variations in the CYP2C19 and CYP2D6 enzymes are the most
relevant for pharmacotherapy. Conclusion: Pharmacogenetics has the potential to transform
clinical treatment by enabling personalized therapies. In MDD and GAD, the CYP2D6 and
CYP2C19 enzymes play a key role in metabolizing first-line antidepressants such as fluoxetine,
nortriptyline, amitriptyline, and venlafaxine. Considering the patient’s genetic profile can prevent
both inefficacy and adverse effects, ensuring a safer therapy. | pt_BR |
| Aparece na Coleção: | Farmácia - Campus UnB Ceilândia
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