Modulação da expressão de BST2/Teterina em células da micróglia infectadas pelo Zika vírus

Abstract

O vírus Zika (ZIKV) é um arbovírus pertencente ao gênero Flavivírus, da família Flaviviridae, de reconhecida importância médica. A transmissão ocorre predominantemente por artrópodes, mosquitos do gênero Aedes, sendo a espécie Aedes aegypti o principal vetor no Brasil. A partir de 2007, o ZIKV passou a ser reconhecido como uma ameaça emergente à saúde pública, após surtos em diferentes regiões do Pacífico e, posteriormente, na América Latina, culminando na epidemia brasileira de 2015. Este evento revelou a associação entre a infecção pelo ZIKV e complicações neurológicas graves, como a síndrome congênita do Zika (SCZ), caracterizada por malformações neurológicas severas em recém-nascidos, como microcefalia e hidrocefalia e a síndrome de Guillain-Barré (SGB) em adultos. Nesse cenário, torna-se essencial aprofundar o entendimento dos mecanismos fisiopatológicos subjacentes à infecção pelo ZIKV, especialmente aqueles que envolvem células do sistema nervoso central (SNC), como a micróglia, que desempenha papel crucial na resposta imune cerebral. No presente estudo de trabalho de conclusão de curso (TCC), foi avaliada a modulação da expressão da proteína antiviral BST2/Teterina, assim como IFNs e fatores celulares envolvidos na resposta imune inata, durante a infecção por isolados do ZIKV (ZIKVPE243 e ZIKVMR766) em células de micróglia humana, C20.