| Título: | Desenvolvimento de um protocolo de dispensação de medicamentos para manejo de toxoplasmose congênita |
| Autor(es): | Lima, Isabela Sousa de |
| Orientador(es): | Galato, Dayani |
| Coorientador(es): | Teixeira, Maíra Teles |
| Assunto: | Toxoplasmose congênita
Cuidado farmacêutico |
| Data de apresentação: | 6-Dez-2023 |
| Data de publicação: | 9-Dez-2025 |
| Referência: | LIMA, Isabela Sousa de. Desenvolvimento de um protocolo de dispensação de medicamentos para manejo de toxoplasmose congênita. 2023. 48 f., il. Trabalho de conclusão de curso (Bacharelado em Farmácia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023. |
| Resumo: | A toxoplasmose congênita é uma doença negligenciada que recebe pouco
investimento, fator que leva à escassez de informações sobre a mesma. Além de
possuir um tratamento complexo que demanda orientações e acompanhamento
farmacêuticos para correto uso dos medicamentos. Objetivo: desenvolver um
protocolo de orientação farmacêutica para o processo de dispensação de
medicamentos manipulados para o manejo da toxoplasmose congênita. Métodos:
revisão da literatura acerca da toxoplasmose congênita, com ênfase nos
tratamentos farmacológico adotados no Brasil, acompanhado do levantamento de
possíveis barreiras para adesão do tratamento farmacológico, e elaboração de um
protocolo focado na orientação farmacêutica durante a dispensação de
medicamentos para toxoplasmose congênita. Resultados: O tratamento existente
no Brasil para esta condição de saúde envolve o uso inicial de três medicamentos
sendo eles a sulfadiazina, pirimetamina e ácido folínico, por um ano. No Brasil,
estes medicamentos possuem apenas apresentação na forma farmacêutica sólida,
necessitando de adaptação da forma farmacêutica para uso em crianças. Essa
adaptação pode ser realizada por farmacêuticos ou por meio da manipulação de
formulações extemporâneas pelos pais/responsáveis no domicílio. Tanto a
sulfadiazina quanto a pirimetamina precisam ter as quantidades administradas
corrigidas de acordo com o peso da criança, além disso, o esquema adotado da
pirimetamina depende do acometimento, do protocolo adotado, bem como dos
possíveis eventos adversos. Por outro lado, o ácido folínico, mesmo que tenha dose
fixa, tem a posologia complexa, por não ser de uso diário. Isso determina a
necessidade de uma tecnologia educativa e assistencial que permita não apenas
informar o responsável/cuidador sobre a condição de saúde, mas também orientar o
farmacêutico no processo de dispensação, seja do produto manipulado, seja dos
comprimidos. Também é necessário que seja realizado o acompanhamento destes
pacientes para garantir a efetividade e segurança dos tratamentos, o que está
relacionado ao acesso aos medicamentos, ao acompanhamento médico e ao uso
correto dos medicamentos. Além disso, a cartilha de acompanhamento permite ao
responsável acompanhar o tratamento, bem como as datas de retirada dos
medicamentos e a necessidade de reavaliação médica. Conclusão: o material
desenvolvido permite conhecer a condição de saúde, seu tratamento, além de
possibilitar a dispensação e o acompanhamentos dessas crianças de forma a
promover o uso racional de medicamentos. |
| Abstract: | Congenital toxoplasmosis is a neglected disease that receives little investment, a
factor that leads to a lack of information about it. In addition to having a complex
treatment that requires guidance and pharmaceutical dispatch for the correct use of
medications. Objective: to develop a pharmaceutical guidance protocol for the
process of dispensing compounded medications for the management of congenital
toxoplasmosis. Methods: review of the literature on congenital toxoplasmosis, with
emphasis on the pharmacological treatment adopted in Brazil, accompanied by the
survey of possible barriers to adherence to pharmacological treatment, and through
these, a protocol was developed focused on pharmaceutical guidance during the
dispensing of medications for congenital toxoplasmosis. Results: The existing
treatment in Brazil for this health condition involves the initial use of three
medications, sulfadiazine, pyrimethamine and folinic acid, for one year. In Brazil,
these medicines are only presented in solid pharmaceutical form, requiring
adaptation of the pharmaceutical form for use in children. This adaptation can be
carried out by pharmacists, through the manipulation of extemporaneous
formulations, or by parents/guardians at home. Both sulfadiazine and pyrimethamine
need to have the amounts administered corrected according to the child's weight.
Furthermore, the pyrimethamine regimen adopted depends on the condition, the
protocol adopted, as well as possible adverse events. On the other hand, folinic acid,
even if it has a fixed dose, has a complex dosage, as it is not for daily use. This
determines the need for educational and assistance technology that allows not only
to inform the person responsible/caregiver about the health condition, but also to
guide the pharmacist in the dispensing process, whether of the manipulated product
or the tablets. It is also necessary to monitor these patients to ensure the
effectiveness and safety of treatments, which is related to: access to medicines;
medical monitoring and correct use of medications. Furthermore, the monitoring
booklet allows the person responsible to monitor the treatment, as well as the
medication withdrawal dates and the need for medical reassessment. Conclusion:
the material developed allows us to understand the health condition, its treatment, in
addition to enabling the dispensing and monitoring of these children in order to
promote the rational use of medicines. |
| Informações adicionais: | Trabalho de conclusão de curso (graduação) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, 2023. |
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| Aparece na Coleção: | Farmácia - Campus UnB Ceilândia
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