Campo Dublin Core | Valor | Língua |
dc.contributor.advisor | Gatto, Cláudia Cristina | - |
dc.contributor.author | Lima, Guilherme Marques de | - |
dc.identifier.citation | LIMA, Guilherme Marques de. Síntese e caracterização de um novo ligante carbazato derivado da isatina e seus complexos metálicos de Co(II) e Ni(II). 2024. 57 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Química Tecnológica) — Universidade de Brasília, Brasília, 2024. | pt_BR |
dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso (graduação) — Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2024. | pt_BR |
dc.description.abstract | Este trabalho descreve a síntese e caracterização de um novo ligante carbazato derivado
da isatina, denominado isatinaetilcarbazato (HL) e seus dois complexos metálicos de
Co(II) e Ni(II), [Co(L)₂] e [Ni(L)₂]. A estrutura cristalina do ligante foi determinada por
difração de raios X de monocristal, permitindo a análise detalhada da sua estrutura e da
superfície de Hirshfeld, sendo possível identificar os contatos moleculares e as principais
interações existentes no retículo cristalino. A espectrometria de massas dos compostos
confirmou a presença dos íons moleculares e fragmentações características, além de
indicar a desprotonação do ligante quando coordenado aos centros metálicos. O ligante
coordena-se de maneira tridentada aos centros metálicos por meio do sistema quelante
ONO, gerando a formação de complexos com geometria octaédrica. A ressonância
magnética nuclear confirmou a estrutura do ligante obtida pela análise de difração de raios
X. A espectroscopia vibracional no infravermelho demonstrou que, ao se coordenar, o
ligante passa de seu tautômero cetônico para o enólico. Por fim, a espectroscopia de
absorção no ultravioleta-visível revelou transições π → π*, n → π* e transições d-d nos
complexos, reforçando a coordenação dos centros metálicos com o ligante. | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject.keyword | Carbazatos | pt_BR |
dc.subject.keyword | Isatinaetilcarbazato | pt_BR |
dc.subject.keyword | Espectrometria | pt_BR |
dc.title | Síntese e caracterização de um novo ligante carbazato derivado da isatina e seus complexos metálicos de Co(II) e Ni(II) | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso - Graduação - Bacharelado | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2025-01-15T20:02:15Z | - |
dc.date.available | 2025-01-15T20:02:15Z | - |
dc.date.submitted | 2024-12-17 | - |
dc.identifier.uri | https://bdm.unb.br/handle/10483/41108 | - |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor que autoriza a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília (BDM) a disponibilizar o trabalho de conclusão de curso por meio do sítio bdm.unb.br, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 International, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | This work describes the synthesis and characterization of a new carbazate ligand derived
from isatin, named isatinaethylcarbazate (HL), and its two metal complexes with Co(II)
and Ni(II), [Co(L)₂] and [Ni(L)₂]. The crystal structure of the ligand was determined by
single-crystal X-ray diffraction, allowing for a detailed analysis of its structure and
Hirshfeld surface, making it possible to identify molecular contacts and the main
interactions present in the crystal lattice. The mass spectrometry of the compounds
confirmed the presence of molecular ions and characteristic fragmentations, as well as
indicating the deprotonation of the ligand when coordinated to the metal centers. The
ligand coordinates in a tridentate manner to the metal centers through the ONO chelating
system, leading to the formation of complexes with octahedral geometry. Nuclear
magnetic resonance confirmed the ligand's structure obtained from X-ray diffraction
analysis. Infrared vibrational spectroscopy demonstrated that upon coordination, the
ligand changes from its keto tautomer to the enolic form. Finally, ultraviolet-visible
absorption spectroscopy revealed π → π*, n → π*, and d-d transitions in the complexes,
reinforcing the coordination of the metal centers with the ligand. | pt_BR |
Aparece na Coleção: | Química Tecnológica
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