Título: | Efeito do peptídeo Salamandrina-I sobre a viabilidade da linhagem celular de eritroleucemia HEL |
Autor(es): | Oliveira, Nakaly Natiely de |
Orientador(es): | Araújo, Felipe Saldanha de |
Coorientador(es): | Carvalho, Amandda Évelin Silva de |
Assunto: | Sangue - doenças Leucemia Peptídeos |
Data de apresentação: | 2023 |
Data de publicação: | 12-Nov-2024 |
Referência: | OLIVEIRA, Nakaly Natiely de. Efeito do peptídeo Salamandrina-I sobre a viabilidade da linhagem celular de eritroleucemia HEL. 2023. 58 f., il. Trabalho de conclusão de curso (Bacharelado em Farmácia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023. |
Resumo: | A eritroleucemia (EL) foi classificada como um subtipo de Leucemia Mieloide
Aguda (LMA) pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em 2016 e se apresenta como
uma doença hematológica rara e agressiva. Até o momento, não existe um tratamento
específico disponível para a EL, o que contribui para baixa sobrevida dos pacientes. Mais
recentemente, diversos estudos têm sido conduzidos sob a perspectiva de se identificar
peptídeos com potencial anticâncer, que poderiam ser utilizados para tratamento de
neoplasias. No presente trabalho, avaliamos se a Salamandrina-I, um peptídeo antioxidante
recém identificado e isolado, possui propriedades anticâncer na linhagem celular de
eritroleucemia HEL. Inicialmente, utilizamos o ensaio de MTT para avaliar a viabilidade
celular e validamos os processos de morte celular e proliferação por Citometria de Fluxo.
Utilizamos ainda a técnica de PCR em tempo real para identificar genes que poderiam ser
modulados pela Salamandrina-I. Nossos resultados mostram que a Salamandrina-I é capaz
de induzir apoptose nas células HEL de maneira dose-dependente (p<0.0001), além de
reduzir a taxa de proliferação celular (p<0.05). Interessantemente, esses achados foram
acompanhados de um aumento na liberação de LDH (p=0.0007) e da expressão de CASP1
(p=0.0093) e NLRP3 (p=0.0015), sugerindo o envolvimento do mecanismo de piroptose.
Embora estudos adicionais sejam necessários para caracterizar as alterações moleculares e
celulares que podem ser causadas pela Salamandrina-I, nossos resultados preliminares
mostram que o peptídeo Salamandrina-I é capaz de controlar o crescimento e induzir a
apoptose da linhagem de eritroleucemia HEL. |
Abstract: | Erythroleukemia (EL) was classified as an Acute myeloid leukemia (AML) subtype
by the World Health Organization (WHO) in 2016 and presents as a rare and aggressive
hematological disease. So far, there is no specific treatment available for EL, which
contributes to low patient survival. Recently, several studies have been conducted from the
perspective of identifying peptides with anticancer potential, which could be used for
neoplasm treatments. In this study, we evaluated whether Salamandrin-I, a recently
identified and isolated antioxidant peptide, has anticancer properties in the erythroleukemia
cell line HEL. Initially, we used the MTT assay to assess cell viability, and the processes of
cell death and proliferation were validated by Flow Cytometry. We also used real-time
quantitative polymerase chain reaction (qPCR) to identify genes that could be modulated by
Salamandrin-I. Our results show that Salamandrin-I is capable of inducing apoptosis in HEL
cells in a dose-dependent manner (p<0.0001), in addition to reducing the cell proliferation
rate (p<0.05). Interestingly, these findings were accompanied by an increase of LDH
(p=0.0007) release, and CASP1 (p=0.0093) and NLRP3 (p=0.0015) expression, suggesting
the involvement of the pyroptosis mechanism. Although further studies are needed to
characterize the molecular and cellular changes that may be caused by Salamandrin-I, our
preliminary results show that the Salamandrin-I peptide can control cell growth and induce
apoptosis of the HEL erythroleukemia cell line. |
Informações adicionais: | Trabalho de conclusão de curso (graduação) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia, 2023. |
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Aparece na Coleção: | Farmácia - Campus Darcy Ribeiro
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