Avaliação da penetração cutânea in vitro de clindamicina a partir de formulação tópica para acne

Abstract

A acne vulgaris é uma dermatose crônica que afeta a pele muito frequentemente, principalmente entre adolescentes. A doença ocorre quando o folículo pilossebáceo apresenta hiperprodução sebácea, hiperqueratinização folicular, aumento da colonização por Propionibacterium acnes e inflamação dérmica periglandular. O tratamento pode ser sistêmico, tópico ou cirúrgico dependendo do grau de acometimentos da pele, da tolerância e até mesmo do poder aquisitivo dos pacientes. Em relação aos tratamentos tópicos, observa-se um aumento no interesse dessa via por conta da aplicação direta no local de ação e consequente diminuição dos efeitos sistêmicos dos medicamentos envolvidos. Dessa forma, estudos recentes têm sido dedicados à avaliação da interação dessas formulações com as estruturas da pele, assim como o desenvolvimento de novas estratégias no desenvolvimento desses medicamentos. Nesse sentido, ensaios aplicados para avaliar o perfil de permeação desses fármacos têm sido desenvolvidos ao longo dos últimos anos. No presente estudo foi realizado um ensaio de validação parcial de um método analítico para avaliar a clindamicina em amostras de pele, objetivando determinar o perfil de permeação cutânea do fármaco, quando administrado por via tópica, e possibilitar a avaliação da sua distribuição nas camadas da pele. O ensaio de permeação cutânea demonstrou que o fosfato de clindamicina em sua forma comercial (Adacne Clin®) permeou significativamente mais as camadas da pele em comparação ao fármaco em solução. No folículo piloso, que é alvo da acne, ela chegou a aumentar em 34 vezes a penetração do fármaco comparado ao controle e na epiderme + derme o aumento foi de 5 vezes. Esses resultados ressaltam a importância dos adjuvantes farmacotécnicos no desenvolvimento de uma formulação tópica.