Análise do polimorfismo Xba1 do gene APOB associado à síndrome metabólica

Abstract

A Síndrome Metabólica (SM) compreende um conjunto de fatores de risco que predispõem ao aparecimento de doenças cardiovasculares e diabetes tipo 2. Seu aparecimento tem sido associado à indivíduos obesos e a presença de resistência à insulina. O estudo da Síndrome metabólica ainda é dificultado pela ausência de consenso no diagnóstico, no entanto, segundo os critérios definidos até o momento pelas organizações internacionais e aceitos pela Sociedade Brasileira de Cardiologia, o diagnóstico é baseado na presença de 3 dos 5 componentes a seguir: obesidade abdominal, hipertrigliceridemia, diminuição do HDL, hipertensão arterial e aumento da glicemia de jejum. Com o aumento da prevalência de SM, identificou-se a necessidade de ampliar os estudos na área, baseando-se nas recentes descobertas sobre a associação de polimorfismos do gene APOB e alterações em índices lipídicos. A apolipoproteína B (ApoB) é um componente estrutural chave, pois atua no metabolismo de todas as lipoproteínas aterogênicas, a concentração sérica de ApoB reflete o número de partículas aterogênicas, pois, cada partícula de lipoproteína de baixa densidade (VLDL) e lipoproteína de baixa densidade (LDL) é coberta por 1 molécula de apolipoproteína B. Sendo assim, o presente estudo tem por objetivo, associar a presença do polimorfismo com a Síndrome Metabólica e verificar as frequências genotípicas nas alterações estudadas.