Avaliação do efeito do composto GQ-16 no estado redox de fibroblastos dérmicos humanos

Abstract

Estudos recentes indicam que o receptor ativado por proliferador de peroxissoma gama (PPARγ) é capaz de modular o estado redox na pele. O tratamento com ativadores de PPARγ reduz a resposta inflamatória sistêmica e cutânea, e seus possíveis efeitos na modulação da resposta inflamatória, remodelação do tecido e redistribuição de gordura, além da sua possível ligação cruzada com os receptores de estrogênio os tornam interessantes do ponto de vista do tratamento antienvelhecimento. Isto despertou o interesse em investigar o potencial de ligantes de PPARγ como agentes na proteção contra envelhecimento da pele, via manutenção do estado redox. Assim, o objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos do composto GQ-16, um agonista parcial do PPARγ, no estado redox de fibroblastos dérmicos humanos. Para os ensaios foram utilizados fribroblastos humanos (CCD-1059SK). Foram realizados ensaios de avaliação de citotoxicidade do GQ-16 pelo método de MTT, avaliação de atividade da catalase e superóxido dismutase, avaliação da peroxidação lipídica e quantificação intracelular de espécies reativas de oxigênio nas células tratadas com o GQ-16. A avaliação da citotoxicidade do GQ-16 feita pelo ensaio de MTT demostrou que na concentração mais baixa testada, 10-7 M, o composto GQ-16 foi capaz de aumentar a proliferação celular dos fibroblastos dérmicos humanos, mas a partir de 10-4 M o composto foi tóxico às células. O composto foi capaz de diminuir a quantidade de espécies de oxigênio em fibroblastos dérmicos humanos e apresentou uma tendência em reduzir o nível de produção de produtos da peroxidação lipídica. Apesar dos resultados prévios publicados na literatura sobre a capacidade de agonistas de PPARy aumentarem a expressão de enzimas antioxidantes como a superóxido dismutase e a catalase, não foram observados aumentos na atividade destas enzimas nas células tratadas com 10-6 M de GQ-16, nas condições avaliadas.