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Título: Estudos visando a identificação da enzima responsável pela hidrólise do peptídeo CHIM3 no sítio AXA em Escherichia coli e Staphylococcus aureus
Autor(es): Oliveira, Reyner Santos de
Orientador(es): Brand, Guilherme Dotto
Assunto: Antimicrobianos
Resistência microbiana
Data de apresentação: 2022
Data de publicação: 9-Mai-2023
Referência: OLIVEIRA, Reyner Santos de. Estudos visando a identificação da enzima responsável pela hidrólise do peptídeo CHIM3 no sítio AXA em Escherichia coli e Staphylococcus aureus. 2022. 42 f., il. Trabalho de conclusão de curso (Bacharelado em Química) — Universidade de Brasília, Brasília, 2022.
Resumo: O presente trabalho objetifica a identificação da enzima responsável pela hidrólise do polipeptídeo de CHIM3 no sítio de clivagem AXA em Escherichia coli e Staphylococcus aureus. Para tanto, a estrutura primária de CHIM3 foi alterada, de modo a descaracterizar o sítio de hidrólise pela enzima SPase I, dando origem ao peptídeo CHIM3-P, no qual o motivo A-X-A foi substituído por P-X-P. CHIM3-P foi sintetizado via síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), purificado por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) e foi sequenciado por Espectrometria de Massas (MS e MS/MS). No entanto, devido à indisponibilidade do cromatógrafo líquido acoplado a espectrômetro de massas do Instituto de Química da Universidade de Brasília, cujo sistema de resfriamento encontrava-se fora de serviço, não foi possível conduzir os ensaios de perfil de digestão de E. coli e S. aureus dos peptídeos CHIM3 e seu análogo modificado CHIM3-P em tempo hábil para entrega deste trabalho. O equipamento já encontra-se disponível e, como perspectiva, pretende-se prosseguir a incubação da molécula em culturas de E. coli e S. aureus para investigar seu perfil de digestão via cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas.
Abstract: The present work aims to identify the enzyme responsible for the hydrolysis of CHIM3 polypeptide at the AXA cleavage site in Escherichia coli and Staphylococcus aureus. To this end, the primary structure of CHIM3 was altered so as to mischaracterize the hydrolysis site by the enzyme SPase I, giving rise to the peptide CHIM3-P, in which the A-X-A motif was replaced by P-X-P. CHIM3-P was synthesized via solid phase peptide synthesis (SPPS), purified by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) and sequenced by Mass Spectrometry (MS). However, due to the unavailability of the liquid chromatography coupled to a mass spectrometer at the Institute of Chemistry at the University of Brasilia, whose cooling system was out of order, it was not possible to conduct the E. coli and S. aureus digestion profile assays of the peptides CHIM3 and its modified analog CHIM3-P in time to deliver this work. The equipment is now available and, as a perspective, we intend to proceed with the incubation of the molecule in E. coli and S. aureus cultures to investigate its digestion profile via liquid chromatography coupled to mass spectrometry.
Informações adicionais: Trabalho de conclusão de curso (graduação) — Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2022.
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