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Título: Estudo da variante genética MAOA uVNTR associada ao transtorno depressivo maior
Autor(es): Gonçalves, Ana Beatriz Castro
Orientador(es): Fratelli, Caroline Ferreira
Coorientador(es): Silva, Izabel Cristina Rodrigues da
Assunto: Transtorno Depressivo Maior (TDM)
Farmacogenética
Polimorfismo (Genética)
Data de apresentação: 1-Nov-2021
Data de publicação: 24-Fev-2023
Referência: GONÇALVES, Ana Beatriz Castro. Estudo da variante genética MAOA uVNTR associada ao transtorno depressivo maior. 2021. 80 f., il. Trabalho de conclusão de curso (Bacharelado em Farmácia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2021.
Resumo: O Transtorno Depressivo Maior (TDM) é uma condição de alta prevalência, com etiologia multifatorial, envolvendo uma interação complexa entre fatores genéticos e ambientais. O gene MAOA é um candidato a estudos genéticos por apresentar influência em diversas vias neurais, visto que seu produto atua na regulação monoaminérgica. A variante MAOA uVNTR parece exercer um papel na regulação da enzima MAO A. Assim, este trabalho teve como objetivo avaliar o panorama de flutuação da frequência genotípica 3R/3R da variante MAOA uVNTR no TDM, em diferentes populações por meio da realização de uma revisão sistemática. Com isso, verificou-se uma alta frequência do genótipo 3R/3R em pacientes do grupo controle de diversas populações. Embora alguns estudos tenham evidenciado uma relação entre o TDM e a variante MAOA uVNTR, ainda não há um consenso entre os resultados. Assim, estudos adicionais são necessários em diferentes populações para melhor compreensão destas variáveis.
Abstract: Major Depressive Disorder (MDD) is a highly prevalent condition with a multifactorial etiology, involving a complex interaction between genetic and environmental factors. The MAOA gene is a candidate for genetic studies because it influences several neural pathways, as its product acts in monoaminergic regulation. The MAOA uVNTR variant appears to play a role in the regulation of the MAO A enzyme. Thus, this study aimed to evaluate the panorama of the 3R/3R genotypic frequency fluctuation of the MAOA uVNTR variant in MDD, in different populations by conducting a systematic review. Thus, there was a high frequency of the 3R/3R genotype in patients in the control group from different populations. Although some studies have shown a relationship between MDD and the MAOA uVNTR variant, there is still no consensus on the results. Thus, additional studies are needed in different populations to better understand these variables.
Informações adicionais: Trabalho de conclusão de curso (graduação) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, 2021.
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