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Título: | Análise in silico da expressão de membros da família PDLIM na leucemia linfoblástica aguda |
Autor(es): | Campos, Alessandro Sousa |
Orientador(es): | Araújo, Felipe Saldanha de |
Coorientador(es): | Costa, Daniel Freitas da |
Assunto: | Leucemia Hematologia Oncologia |
Data de apresentação: | Dez-2020 |
Data de publicação: | 17-Set-2021 |
Referência: | CAMPOS, Alessandro Sousa. Análise in silico da expressão de membros da família PDLIM na leucemia linfoblástica aguda. 2020. 49 f. Trabalho de conclusão de curso (Bacharelado em Farmácia)—Universidade de Brasília, Brasília, 2020. |
Resumo: | A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é uma neoplasia maligna que
afeta a linhagem progenitora de linfócitos e carece de marcadores laboratoriais
para melhor estratificação prognóstica. A família PDLIM é uma família de
proteínas de andaime (scaffold proteins) com os domínios PDZ e LIM em sua
estrutura e é composta por seis membros no genoma humano, sendo estes
PDLIM1, PDLIM2, PDLIM3, PDLIM4, PDLIM5 e PDLIM7. Existem evidências
da relação entre os membros dessa família e alguns tipos de cânceres sólidos
e hematológicos da linhagem mieloide. Por isso, neste trabalho o objetivo foi
comparar o padrão de expressão dos membros dessa família em células
obtidas da medula óssea (MO) de indivíduos saudáveis e em amostras de
indivíduos subdivididos em oito tipos de LLA. Além disso, discutir o possível
papel da família PDLIM na fisiopatologia dessa doença. Interessantemente, os
pacientes com LLA apresentam expressão reduzida dos genes PDLIM1,
PDLIM4 e PDLIM5. Não encontramos diferença de expressão dos genes
PDLIM2, PDLIM3 e PDLIM7 entre as amostras leucêmicas e controle.
Importante destacar que para alguns tipos de câncer existem apontamentos
para uma possível função de PDLIM como gene supressor tumoral.
Acreditamos que essa função possa ocorrer também na LLA e destacamos que
a LLA t(1:19) é o subtipo leucêmico que mais sofre influência da família PDLIM,
tendo em vista que todos os genes analisados (exceção de PDLIM 7) estão
com expressão reduzida nesses pacientes. Mais estudos são necessários para
validar nossa análise e descrever funcionalmente o papel dessa família na LLA. |
Informações adicionais: | Trabalho de conclusão de curso (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia, 2020. |
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Aparece na Coleção: | Farmácia - Campus Darcy Ribeiro
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