Polimorfismo da região promotora do gene NOS3 em idosos com síndrome metabólica

Abstract

A síndrome metabólica é uma doença crônica não transmissível e um desafio para a saúde pública, caracterizada por fatores de risco que auxiliam no desenvolvimento de doenças cardiovasculares, contribuindo para diferentes condições clínicas. O óxido nítrico (NO) é sintetizado no endotélio vascular pelo óxido nítrico sintase (NOS3), localizado no braço longo do cromossomo 7q36.1 é um fator importante para regulação da pressão arterial por sua função vasodilatadora. Com isto, o objetivo deste estudo foi verificar a frequência do polimorfismo na região promotora T-786C do gene NOS3, em uma amostra populacional de indivíduos brasileiros portadores da síndrome metabólica. O trabalho foi delineado e realizado como estudo observacional, descritivo do tipo caso-controle. Foram padronizadas e executadas as análises moleculares do polimorfismo do gene NOS3, caracterizando 94 pacientes divididos em grupo caso e controle para hipertensão arterial e diabetes mellitus e 98 pacientes para osteoporose. O nível de significância adotado foi de 5%. Não foi apontada diferença estatística entre os grupos caso e controle na associação genotípica/alélica do polimorfismo. Os resultados apontaram que o polimorfismo na região promotora T-786C do gene NOS3 não está associado a hipertensão, diabetes mellitus e osteoporose nas participantes do estudo, indicando que este polimorfismo não constitui um fator de risco significativo para tais condições clínicas. Estudos encontram dificuldade em correlacionar os diferentes polimorfismos do gene NOS3, sua ocorrência, frequência e desenvolvimento destas condições clínicas pela complexidade e os diversos fatores de risco que a síndrome metabólica apresenta.