Polimorfismo da região codante do gene IL1B em idosos com síndrome metabólica

Abstract

A Síndrome Metabólica corresponde a uma doença plurimetabólica que predispõe a doenças cardiovasculares e Diabetes Mellitus (DM). As desordens metabólicas desta síndrome são a Hipertensão Arterial Sistêmica, Obesidade, hipertrigliceridemia, baixos níveis de HDL e resistência insulínica. Entre os fatores de risco para a SM, tem-se o fator genético, devido à ocorrência de polimorfismos, sendo caracterizado como alterações na sequência genética que ocorre numa frequência superior a 1% na população. O gene da IL1B está localizado no cromossomo 2q14.1 e codifica a interleucina -1 beta (IL-1B), uma citocina pró-inflamatória, produzida por monócitos, macrófagos e células epiteliais e envolvida na resposta à lesão e infecção. O polimorfismo +3954 C/T na região codante resulta na superprodução de IL-1β, no qual foi associado a um aumento da susceptibilidade de desenvolver infarto agudo do miocárdio. Sendo assim, objetivou-se verificar a associação do polimorfismo +3954 na região codante do gene IL1B com as manifestações clínicas Hipertensão Arterial e/ou Diabetes Mellitus em idosas portadoras de Síndrome Metabólica do Distrito Federal. Para isto, foram efetuadas as análises moleculares PCR e RFLP para identificar a presença dos alelos C e T na posição + 3954 em um estudo de caso-controle com 94 idosas portadoras de SM, no qual 71 possuíam Hipertensão Arterial e/ou 49 Diabetes Mellitus, 23 normotensas e 45 normoglicêmicas. Foi adotado um nível de significância de 5%. Não foi encontrado uma associação estatística entre os grupos caso e controle, e o polimorfismo +3954 C/T. Conclui-se que não há associação entre o polimorfismo estudado e as manifestações clínicas Hipertensão Arterial e/ou Diabetes Mellitus em portadores de SM.