Título: | Purificação e caracterização de peptídeos antimicrobianos inéditos isolados da secreção cutânea da rã Leptodactylus labyrinthicus |
Autor(es): | Santos, Joyce Silva dos |
Orientador(es): | Castro, Mariana de Souza |
Assunto: | Peptídeos Bactérias patogênicas Antimicrobianos |
Data de apresentação: | 4-Dez-2019 |
Data de publicação: | 5-Fev-2021 |
Referência: | SANTOS, Joyce Silva dos. Purificação e caracterização de peptídeos antimicrobianos inéditos isolados da secreção cutânea da rã Leptodactylus labyrinthicus. 2019. 46 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia)—Universidade de Brasília, Brasília, 2019. |
Resumo: | Atualmente, as doenças infecciosas estão entre as principais causas de mortalidade no
mundo devido à resistência dos microrganismos aos antibióticos disponíveis no
mercado. Os anfíbios dispõem de características especiais em relação a outros grupos de animais, por possuírem em sua pele glândulas responsáveis tanto pela respiração,
regulação de temperatura e osmorregulação quanto pela liberação de compostos
bioativos, com propriedades antimicrobianas, antifúngicas e antiparasitárias que servem
para a proteção da integridade do animal. A secreção cutânea do anuro Leptodactylus
labyrinthicus já foi analisada, resultando na descoberta de peptídeos antimicrobianos
(PAMs) como a pentadactilina, a falaxina e a leptoglicina. Neste trabalho, a partir de
ensaios de varredura das frações advindas de cromatografias por RP-HPLC, foram
identificadas sete frações ativas para as bactérias patogênicas Escherichia coli e
Staphylococcus aureus. Posteriormente, análises por espectrometria de massas do tipo
MALDI-TOF possibilitaram a identificação dos PAMs previamente descritos para essa
espécie, além de outros componentes que representam possíveis fragmentos dos PAMs já caracterizados, bem como peptídeos inéditos. Foram identificadas duas frações ativas: LLF5 e LLF-9. A partir da recromatografia da fração LLF-9 foi isolado e caracterizado um peptídeo inédito presente nessa secreção. Tal peptídeo, com massa molecular de 2.601,42 Da, foi submetido ao sequenciamente químico por degradação de Edman, resultando em uma sequência não-ambígua composta por 25 resíduos de aminoácidos e tendo uma provável amidação na porção C-terminal: GLWDDLKAAAKKVVSSLASAAMEKL25-NH2. Esse novo PAM exibiu 96% de identidade com o peptídeo promotor de comportamento agressivo em machos (aggression-stimulating peptide, LASP) isolado da secreção cutânea da rã L. fallax. Estudos comportamentais devem ser conduzidos com o intuito de se determinar se o peptídeo de 2,6 kDa de L. labyrinthiucs também é capaz de promover comportamento agressivo nos machos dessa espécie. |
Informações adicionais: | Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia, 2019. |
Licença: | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor que autoriza a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília (BDM) a disponibilizar o trabalho de conclusão de curso por meio do sítio bdm.unb.br, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 International, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta. |
Aparece na Coleção: | Farmácia - Campus Darcy Ribeiro
|
Todos os itens na BDM estão protegidos por copyright. Todos os direitos reservados.