Uso de inibidores PI3K no tratamento do linfoma não-Hodgkin : uma revisão concisa

Abstract

O linfoma não-Hodgkin (LNH) é um câncer do sistema linfático responsável por 90% dos linfomas. O LNH tem mais de 20 subtipos que são classificados de acordo com o seu comportamento clínico/biológico como agressivos ou indolentes. Os perfis de expressão gênica em quase todos os casos de LNH são reflexos da célula de origem saudável na qual o linfoma é derivado, podendo também refletir as mudanças que resultam de alterações genéticas, epigenéticas e outras mutações recorrentes. O LNH surge de linfócitos que estão em vários estágios de desenvolvimento, e as características do subtipo específico de linfoma refletem as da célula da qual se originaram. Dependendo do tipo e estágio do linfoma, as opções de tratamento para os pacientes podem incluir quimioterapia, imunoterapia, terapia alvo, radioterapia, transplante de células tronco e cirurgia. Novas terapias alvo que agem de formas diferentes dos medicamentos quimioterápicos convencionais também estão sendo estudadas. Os inibidores da via PI3K participam ativamente na via da sinalização do receptor do linfócito B e estão ativos em muitos mecanismos celulares responsáveis pela progressão tumoral. Recentemente, foram aprovados para uso clínico o Idelalisib e Copanlisib, relacionados diretamente com essa via, enquanto outros fármacos estão em fase de desenvolvimento. Essa revisão, portanto, teve como objetivo central discutir os avanços terapêuticos do LNH, com foco na via PI3K.