Desenvolvimento de nanopartículas poliméricas contendo minoxidil e betametasona para o tratamento tópico da alopecia areata

Abstract

O objetivo desse trabalho foi desenvolver nanopartículas de policaprolactona (PCL) co-encapsulando minoxidil e betametasona como estratégia prolongar a liberação tópica dos fármacos, visando posterior aplicação no tratamento tópico da alopecia areata. O método analítico para quantificação do minoxidil e da betametasona por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE) foi validado e seguiu os parâmetros de seletividade e linearidade preconizados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). As nanopartículas de PCL foram obtidas pelo método de miniemulsificação/evaporação de solvente e caracterizadas pela determinação de distribuição do diâmetro hidrodinâmico, potencial zeta e eficiência de encapsulação. O perfil de liberação dos fármacos pela nanoformulação foi avaliado in vitro utilizando células de difusão por 9 horas. No compartimento doador das células foi inserida 1 mL da amostra de nanopartículas e o compartimento receptor foi preenchido com uma solução de tampão fosfato pH 7.4 com 0.5% de SDS, para garantir a manutenção das sink conditions. As nanopartículas quando preparadas sem os fármacos apresentaram diâmetro hidrodinâmico de 324,3 ± 2,9 nm, índice de polidispersividade (PDI) de 0,40 ± 0,04 e potencial zeta de -20,7 ± 0,52 mV, enquanto as preparadas com os fármacos apresentaram diâmetro hidrodinâmico de 123,3 ± 0,51, PDI de 0,18 ± 0,01 e potencial zeta de -32,1 ± 2,88mV. Foi obtida uma eficiência de encapsulação de 87,42 ± 0,31% para o minoxidil e de aproximadamente 100% para betametasona. O perfil de liberação obtido demonstrou que as nanopartículas controlam a liberação dos fármacos em relação ao controle contendo os fármacos livres em solução. Assim, as nanopartículas desenvolvidas aparentam ser uma opção viável para o tratamento tópico de alopecia areata.