Utilize este link para identificar ou citar este item: https://bdm.unb.br/handle/10483/46143
Arquivos neste item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
2026_Juliana Melo de Souza_tcr.pdf560,4 kBAdobe PDFver/abrir
Registro completo
Campo Dublin CoreValorLíngua
dc.contributor.advisorSilva, Dayde Lane Mendonça da-
dc.contributor.authorSouza, Juliana Melo de-
dc.identifier.citationSOUZA, Juliana Melo de. Proposta de protocolo de dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial para as Unidades Básicas de Saúde do Distrito Federal. 2026. 43 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização em Atenção Básica - Farmácia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2026.pt_BR
dc.descriptionTrabalho de Conclusão de Curso (especialização) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Residência Multiprofissional HUB/UnB, Curso de Especialização em Atenção Básica - Farmácia, 2026pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: A Assistência Farmacêutica, enquanto política pública do Sistema Único de Saúde (SUS) apresenta o medicamento como insumo essencial, e engloba, entre os seus eixos estratégicos, a promoção do uso racional de medicamentos por meio da dispensação. No contexto do Distrito Federal (DF), para a Atenção Primária à Saúde (APS), a elaboração de um protocolo de dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial é fundamental devido à complexidade no manejo desses medicamentos e ausência de um instrumento que oriente o padrão dos fluxos operacionais. Objetivo: Elaborar uma proposta de Protocolo Assistencial para o fornecimento de medicamentos sujeitos a controle especial na APS do DF. Metodologia: Trata-se da análise de documentos normativos e guias de dispensação, que apresentam relevância ao tema da pesquisa e tenham sido publicados entre 01 de janeiro de 2016 a 14 de janeiro de 2026 na literatura cinzenta (Google). A análise foi conduzida com base na proposta por Dalglish; Khalid e McMahon (2020), adotada com o objetivo de conferir maior rigor à análise do estudo. Utilizou-se também determinados documentos produzidos pela Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal (SES-DF) e dispositivos normativos, que não necessariamente são abrangidos pelo espaço temporal selecionado, mas apresentam caráter fundamental à elaboração do protocolo. Resultados: Após aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, foram selecionados 21 documentos oficiais para análise, a qual evidenciou que os resultados apresentaram adequação quanto ao conteúdo apresentado e à descrição das normativas, elementos necessários para a elaboração do protocolo. Conclusão: A síntese dos achados possibilitou a elaboração de proposta de Protocolo alinhado à Portaria SVS/MS nº 344/1998 e à realidade da APS no DF, contribuindo para a padronização dos processos e qualificação dos serviços farmacêuticos na dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial.pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject.keywordAtenção primária à saúdept_BR
dc.subject.keywordCuidado farmacêuticopt_BR
dc.subject.keywordProtocolos clínicospt_BR
dc.titleProposta de protocolo de dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial para as Unidades Básicas de Saúde do Distrito Federalpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Curso - Especializaçãopt_BR
dc.date.accessioned2026-11-03T18:35:52Z-
dc.date.available2026-11-03T18:35:52Z-
dc.date.submitted2026-02-20-
dc.identifier.urihttps://bdm.unb.br/handle/10483/46143-
dc.language.isoPortuguêspt_BR
dc.rights.licenseA concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor que autoriza a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília (BDM) a disponibilizar o trabalho de conclusão de curso por meio do sítio bdm.unb.br, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 International, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta.pt_BR
dc.description.abstract1Introduction: Pharmaceutical Services, as a public policy within the Brazilian Unified Health System (SUS), recognize medicines as essential inputs and encompass, among their strategic axes, the promotion of rational drug use through dispensing practices. In the context of the Federal District (DF), within Primary Health Care (PHC), the development of a dispensing protocol for controlled substances is essential, given the complexity involved in their management and the lack of a standardized instrument to guide operational workflows. Objective: To develop a proposed Clinical Protocol for the provision of controlled medications within PHC in the Federal District. Methodology: This study is based on the analysis of regulatory documents and dispensing guidelines relevant to the research topic, published between January 1, 2016, and January 14, 2026, in the grey literature (Google). The analysis was conducted following the framework proposed by Dalglish, Khalid, and McMahon (2020), adopted to ensure greater methodological rigor. Additionally, selected documents issued by the Health Department of the Federal District (SES-DF) and regulatory instruments were included, regardless of the defined time frame, due to their fundamental relevance to protocol development. Results: After applying the inclusion and exclusion criteria, 21 official documents were selected for analysis. The findings demonstrated that the materials were appropriate in terms of content and regulatory description, both of which are essential elements for protocol development. Conclusion: The synthesis of findings enabled the development of a proposed Protocol aligned with Ordinance SVS/MS No. 344/1998 and tailored to the PHC context in the Federal District, contributing to the standardization of processes and the improvement of pharmaceutical services in the dispensing of controlled medications.pt_BR
Aparece na Coleção:Atenção Básica - Farmácia



Todos os itens na BDM estão protegidos por copyright. Todos os direitos reservados.