Análise do polimorfismo CYP2C9*2 em pacientes com câncer de tireoide submetidos a iodoterapia

Abstract

O carcinoma papilífero de tireoide é o tumor endócrina mais comum, representando cerca de 80-85% dos casos. Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs) no gene CYP2C9 têm sido cada vez mais reconhecidos como fatores que influenciam as variações entre indivíduos e grupos étnicos no que diz respeito ao seu perfil metabólico subjacente e por sua vez a suscetibilidade ao câncer. O presente estudo teve como objetivo descrever a distribuição do polimorfismo rs1799853 no gene CYP2C9 em uma amostra de pacientes com câncer de tireoide que foram submetidos a iodoterapia no Distrito Federal (Brasil) e associar com as características clínicas. Trata-se de um estudo descritivo para investigar o polimorfismo CYP2C9 * 2 (430C → T, rs1799853), por meio de amostras de sangue de 30 indivíduos casos, que sofreram tireoidectomia e foram submetidos ao tratamento com o Radiofármaco Iodeto de Sódio (I-131). Para a genotipagem foi utilizada a técnica PCR-RFLP. Foi adotado o nível de significância de 5%. Houve uma diferença estatística significativa, onde indivíduos homozigotos com o alelo ancestral (CYP2C9*1) receberam uma dose mediana maior de radiofármaco administrada, quando comparados aos demais genótipos com o alelo polimórfico (CYP2C9*2) . Podemos associar o aumento das doses em indivíduos polimórficos CYP2C9*2 com o mau prognóstico do carcinoma papilífero de tireoide, observado pelo aumento das doses do radiofármaco I-131 nos pacientes que apresentaram o polimorfismo. A presença de um ou mais alelos polimórficos afeta a resposta ao tratamento possivelmente devido a diferenças no metabolismo do radiofármaco.