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Título: Investigação da ação inibitória dos lipídeos fenólicos do LCC e derivados sintéticos sobre as enzimas α-amilase e acetilcolinesterase
Autor(es): Santos, Carla Beatriz Simões Ribeiro dos
Orientador(es): Santos, Maria Lucilia dos
Assunto: Acetilcolinesterase (enzima)
Castanha de caju
Alzheimer, Doença de
Data de apresentação: 20-Fev-2025
Data de publicação: 22-Jan-2026
Referência: SANTOS, Carla Beatriz Simões Ribeiro dos. Investigação da ação inibitória dos lipídeos fenólicos do LCC e derivados sintéticos sobre as enzimas α-amilase e acetilcolinesterase. 2025. 111 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Química) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025.
Resumo: O líquido da castanha de caju (LCC) é um óleo viscoso, cáustico e inflamável, encontrado no mesocarpo da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale), sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenoides: ácidos anacárdicos, cardois, cardanois e metilcardois. O Brasil é categorizado como terceiro maior produtor mundial de castanha de caju, diante deste cenário o LCC apresenta-se como matéria abundante e de baixo valor econômico para o desenvolvimento de pesquisas. Os componentes do LCC e seus derivados são considerados agentes com grande potencial terapêutico, tais como: antimicrobiano; anticoagulante, anti inflamatório, antitumoral, antiviral e anticonvulsivante. Em virtude das potencialidades químicas e biológicas 17 amostras obtidas no LITMO, incluindo LCC e seus derivados, foram selecionadas para avaliação quanto às possíveis atividades inibitórias sobre as enzimas α amilase (α-Amy) e acetilcolinesterase (AChE). As amostras orgânicas foram purificadas (coluna cromatográfica e recristalização), avaliadas quanto à pureza (ponto de fusão, fator de retenção) e identificadas por Ressonância Magnética Nuclear de ¹H e ¹³C. Na etapa da determinação da atividade de inibição enzimática realizada de acordo com métodos descritos por Bernfeld e López, todas as amostras testadas exibiram baixa ou nula ação inibitória frente a α-Amy, contudo apresentaram alta atividade de inibição para AChE. Este trabalho apresenta novas evidências do potencial das moléculas derivadas do LCC como inibidoras da acetilcolinesterase, despertando interesse futuro quanto à estudos adicionais in vitro e in vivo que correlacionem os efeitos dos derivados nos fatores etiopatológicos da Doença de Alzheimer, visando a descoberta de novas entidades químicas para tratamento da DA.
Abstract: Cashew nut-shell liquid (CNSL) is a viscous, caustic and flammable oil, found in the mesocarp of the cashew nut (Anacardium occidentale), being one of the richest sources of non isoprenoid phenolic lipids: anacardic acids, cardols, cardanols and methylcardols. Brazil is categorized as the third largest producer of cashew nuts in the world. Given this scenario, CNSL presents itself as an abundant material with low economic value for the development of research. The components of CNSL and its derivatives are considered agents with great therapeutic potential, such as: antimicrobial; anticoagulant, anti-inflammatory, antitumor, antiviral and anticonvulsant. Due to chemical and biological potential of the CNSL and its derivatives, 17 samples obtained at LITMO were selected for evaluation regarding possible inhibitory activities on the enzymes α-amylase (Amy) and acetylcholinesterase (AChE). The organic samples were purified (chromatographic column and recrystallization), evaluated for purity (melting point, retention factor) and identified y Nuclear Magnetic Resonance of ¹H and ¹³C. In the stage of determining the enzyme inhibition activity carried out according to methods described by Bernfeld and López, all tested samples exhibited low or no inhibitory action against α-Amy, however they showed high inhibition activity for AChE. This work presents new evidence of the potential of CNSL-derived molecules as acetylcholinesterase inhibitors, arousing future interest in additional in vitro and in vivo studies that correlate the effects of derivatives on the ethiopathological factors of Alzheimer's Disease, aiming at the discovery of new chemical entities for the treatment of AD.
Informações adicionais: Trabalho de conclusão de curso (graduação) — Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2025.
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