Fármacos armazenados em porta-comprimidos de uso cotidiano: análises qualitativas e quantitativas

Abstract

O presente trabalho teve como objetivo testar se porta-comprimidos são um fator de risco na utilização de medicamentos, aliada a uma análise crítica baseada nos resultados obtidos quanto aos aspectos regulatórios da farmacopeia brasileira e as concentrações aceitáveis presentes nos medicamentos. Dessa forma, três medicamentos de uso contínuo foram selecionados: Losartana potássica, Glifage® e sinvastatina. Este estudo foi feito utilizando um roteiro de inspeção baseado na legislação vigente, a análise buscou primeiro formar uma base sólida para construção de curvas analíticas, utilizando-se de padrões que passaram por ressonância magnética nuclear para atestar sua pureza e por cromatografia líquida de alta eficiência, tanto para quantificação quanto para atestar por meio de dois métodos a qualidade dos padrões. Com efeito, foram realizados experimentos em sequências de 7 em 7 dias, para aferir as respectivas concentrações dos princípios ativos dos medicamentos (Losartana potássica, Glifage® e sinvastatina). Quanto ao porta-comprimidos ser ou não um fator de risco, temos que os resultados apontaram para um uso majoritariamente seguro em 7 dias, onde os 3 medicamentos não apresentaram variação significativa em suas concentrações. Para usos de 14 dias até um mês os resultados foram mistos, a sinvastatina se manteve estável em concentrações dentro do permitido durante 1 mês dentro do porta-comprimidos, já para a metformina e losartana observamos resultados mistos, mas que apontavam para uma queda significativa ao longo do tempo em suas concentrações. Concluímos que o porta comprimidos pode ser usado com segurança para os 3 fármacos em um período de 7 dias, mas que seu uso deve ser evitado em relação a losartana e metformina em períodos superiores a 7 dias.