Campo Dublin Core | Valor | Língua |
dc.contributor.advisor | Gratieri, Taís | - |
dc.contributor.author | Rost, Daiane Luiza | - |
dc.identifier.citation | ROST, Daiane Luiza. Avaliação do potencial de hidratação na penetração de fármacos para dermatite atópica. 2024. 46 f., il. Trabalho de conclusão de curso (Bacharelado em Farmácia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2024. | pt_BR |
dc.description | Trabalho de conclusão de curso (graduação) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia, 2024. | pt_BR |
dc.description.abstract | O tratamento da dermatite atópica envolve a aplicação de fármaco sob forma tópica e o
uso de hidratante para além de reduzir a condição inflamatória da doença, o uso contínuo
do hidratante evitar crises e minimizar as possíveis manifestações da doença: descamação
devido ao ressecamento localizado, áreas esfoladas decorrentes de prurido intenso,
fissuras na pele ou áreas espessas semelhantes a couro, que podem surgir após episódios
prolongados de irritação e coceira. A aplicação sequencial de hidratantes e medicamentos
é uma prática comum, geralmente começando com o produto mais fluído e
consequentemente a aplicação do produto mais denso. No entanto, não há evidências de
que esse protocolo possa afetar a penetração do medicamento. Portanto, este estudo
examinou como essa sequência de aplicação afeta a permeação cutânea. Para avaliar a
penetração do medicamento em diferentes ordens de aplicação e tipos de hidratantes,
visando diferenciar os efeitos de acordo com as variáveis testadas foram usadas duas
amostras comerciais (formas farmacêuticas de creme e pomada) contendo dipropionato
de betametasona. O medicamento foi quantificado por Cromatografia Líquida de Alta
Eficiência (CLAE). Testes de penetração ex-vivo na pele foram realizados usando pele
de porco em um sistema de célula de Franz modificado por 12 horas. O medicamento foi
extraído da camada córnea e das camadas restantes da pele e quantificado para avaliar a
profundidade de penetração. Os protocolos dos estudos de permeação in vitro incluíram
(i) formulações comerciais aplicadas por 6h; (ii) formulações comerciais aplicadas por
12h; e (iii) hidratantes aplicados na pele 20 minutos antes das formulações comerciais,
deixados por 12h. A maior quantia de dipropionato de betametasona foi obtida a partir
das formulações de creme (9,8±5,3µg/cm2) em comparação com a pomada (1,2±1,0
µg/cm2). Quando o hidratante foi previamente aplicado, a permeação do medicamento
manteve a quantidade na camada córnea para o creme (9,3±5,1µg/cm2), mas a quantidade
da pomada não pôde ser determinada. Esses achados destacam a importância da
formulação do produto para o tecido alvo e da ordem de aplicação de cosméticos e
medicamentos na permeação desses na pele, influenciando diretamente a eficácia da
terapia medicamentosa e a absorção do medicamento através da aplicação tópica na
derme. | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject.keyword | Dermatites | pt_BR |
dc.subject.keyword | Pele - doenças | pt_BR |
dc.subject.keyword | Cosméticos | pt_BR |
dc.title | Avaliação do potencial de hidratação na penetração de fármacos para dermatite atópica | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso - Graduação - Bacharelado | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2024-09-27T12:31:57Z | - |
dc.date.available | 2024-09-27T12:31:57Z | - |
dc.date.submitted | 2024-07-05 | - |
dc.identifier.uri | https://bdm.unb.br/handle/10483/40026 | - |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor que autoriza a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília (BDM) a disponibilizar o trabalho de conclusão de curso por meio do sítio bdm.unb.br, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 International, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta. | pt_BR |
dc.contributor.advisorco | Amaral, Venâncio Alves | - |
dc.description.abstract1 | The treatment of atopic dermatitis involves the topical application of medication and the
use of moisturizers. Besides reducing the inflammatory condition of the disease,
continuous use of moisturizers prevents flare-ups and minimizes possible manifestations
of the disease: flaking due to localized dryness, excoriated areas resulting from intense
itching, skin fissures, or thickened, leather-like areas that can arise after prolonged
episodes of irritation and itching. The sequential application of moisturizers and
medications is a common practice, usually starting with the most fluid product and
subsequently applying the densest product. However, there is no evidence that this
protocol can affect drug penetration. Therefore, this study examined how this application
sequence affects cutaneous permeation. To evaluate drug penetration in different orders
of application and types of moisturizers, aiming to differentiate the effects according to
the variables tested, two commercial samples (cream and ointment formulations)
containing betamethasone dipropionate were used. The drug was quantified by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Ex-vivo skin penetration tests were
performed using pig skin in a modified Franz cell system for 12 hours. The drug was
extracted from the stratum corneum and remaining skin layers and quantified to evaluate
the penetration depth. The in vitro permeation study protocols included (i) commercial
formulations applied for 6 hours; (ii) commercial formulations applied for 12 hours; and
(iii) moisturizers applied to the skin 20 minutes before the commercial formulations, left
for 12 hours. A higher amount of betamethasone dipropionate was achieved from the
cream formulations (9.8±5.3μg/cm²) compared to the ointment (1.2±1.0 μg/cm²). When
the moisturizer was applied beforehand, drug permeation maintained the amount in the
stratum corneum for the cream (9.3±5.1μg/cm²), but the ointment's quantity could not be
determined. These findings highlight the importance of product formulation for the target
tissue and the order of application of cosmetics and medications in skin permeation,
directly influencing the effectiveness of drug therapy and drug absorption through topical
application to the dermis. | pt_BR |
Aparece na Coleção: | Farmácia - Campus Darcy Ribeiro
|