| Campo Dublin Core | Valor | Língua |
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| dc.contributor.advisor | Nascimento, Paulo Gustavo Barboni Dantas | - |
| dc.contributor.author | Dias, Igor de Araújo Maciel | - |
| dc.identifier.citation | DIAS, Igor de Araújo Maciel. Controle de qualidade farmacêutico no Brasil: o marco regulatório. 2023. 63 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023. | pt_BR |
| dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso (graduação) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, 2023. | pt_BR |
| dc.description.abstract | O controle de qualidade farmacêutico é fundamental para fornecer permitir que os
fármacos sejam elaborados de forma segura e eficaz, a fim de promover um
atendimento em saúde de qualidade para as pessoas. Nesse parâmetro, o novo
marco regulatório atualizado e elaborado, RDC nº 301/2019 da Anvisa é de extrema
importância para o estabelecimento de diretrizes e/ou normas dentro do setor
farmacêutico. O artigo vigente, apresenta uma revisão de literatura sobre o marco
regulatório do Controle de Qualidade Farmacêutico no Brasil, abordando aspectos
gerais, históricos e legais. Além do mais, destaca a importância da vigilância
sanitária no monitoramento e fiscalização das empresas farmacêuticas. Além disso,
identificar e compreender o quadro regulamentar que é essencial para a produção
de medicamentos de qualidade é importante para garantir que o profissional
farmacêutico atue de forma ética, responsável e segura, contribuindo para o acesso
da população a tratamentos de qualidade e eficaz. | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Vigilância sanitária | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Fármacos | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Medicamentos | pt_BR |
| dc.title | Controle de qualidade farmacêutico no Brasil : o marco regulatório | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso - Graduação - Bacharelado | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2024-08-01T14:46:52Z | - |
| dc.date.available | 2024-08-01T14:46:52Z | - |
| dc.date.submitted | 2023-07-13 | - |
| dc.identifier.uri | https://bdm.unb.br/handle/10483/39370 | - |
| dc.language.iso | Português | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor que autoriza a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília (BDM) a disponibilizar o trabalho de conclusão de curso por meio do sítio bdm.unb.br, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 International, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta. | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Pharmaceutical quality control is essential to allow drugs to be prepared safely and
effectively, in order to promote quality health care for people. In this parameter, the
new updated and prepared regulatory framework, RDC nº 301/2019 of Anvisa, is
extremely important for the establishment of guidelines and/or standards within the
pharmaceutical sector. The current article presents a literature review on the regulatory
framework of Pharmaceutical Quality Control in Brazil, addressing general, historical
and legal aspects. Furthermore, it highlights the importance of health surveillance in
monitoring and inspecting pharmaceutical companies. In addition, identifying and
understanding the regulatory framework that is essential for the production of quality
medicines is important to ensure that the pharmaceutical professional acts ethically,
responsibly and safely, contributing to the population's access to quality and effective
treatments. | pt_BR |
| Aparece na Coleção: | Farmácia - Campus UnB Ceilândia
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