Titulação condutométrica na determinação de captopril em medicamentos

Abstract

Este estudo concentra-se na aplicação da titulação condutométrica para o desenvolvimento de métodos analíticos destinados à determinação do captopril em medicamentos, uma substância crucial na prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares e hipertensivas. A escolha do captopril baseou-se em sua ampla utilização pela população e no custo acessível associado. Diferenciando-se dos métodos convencionais das farmacopeias Brasileira, Europeia e Americana, notoriamente dependentes de solventes e reagentes tóxicos, além de exigirem padrões analíticos de alta pureza, reagentes onerosos e equipamentos dispendiosos, nossa abordagem visa à adoção de princípios de química verde. Este paradigma propõe métodos analíticos sustentáveis, reduzindo o uso de reagentes e optando por substâncias menos tóxicas, com o intuito de minimizar a geração de resíduos. O método desenvolvido é concebido como uma alternativa viável para o controle de qualidade na indústria farmacêutica, oferecendo robustez, simplicidade, reprodutibilidade e, adicionalmente, custos acessíveis para implantação e análises rotineiras. Foram realizados estudos para o método desenvolvido mostraram o titulante Sulfato de cobre apresentou melhor resultado em concentração igual a 0,0394 mol L-1 . O processo de preparação da amostra, que se resume à trituração do medicamento e à dissolução do pó obtido em água, simplifica significativamente o procedimento. A avaliação do ponto de equivalência, realizada por meio de curvas ajustadas antes e após esse ponto, elimina a ambiguidade na determinação do ponto final, característica comum em titulações com indicador colorido. Os estudos de validação, alinhados às recomendações de diversas organizações, foram conduzidos com êxito, com as titulações em triplicata para 25 mg de captopril resultando em um desvio padrão de 0,611 mg e desvio padrão relativo de 2,403%. Este método revelou-se linear na faixa de 10 a 100 mg, demonstrando robustez diante de variações experimentais. O presente trabalho representa uma contribuição significativa para o desenvolvimento de métodos analíticos sustentáveis, oferecendo resultados promissores e apontando para avanços no controle de qualidade em processos farmacêuticos.