Campo Dublin Core | Valor | Língua |
dc.contributor.advisor | Mateus, Sérgio Ricardo Menezes | - |
dc.contributor.author | Santos, Ana Carolina Martins dos | - |
dc.contributor.author | Ribeiro, Joislene Santos | - |
dc.identifier.citation | SANTOS, Ana Carolina Martins dos; RIBEIRO, Joislene Santos. Ventilação não invasiva na esclerose lateral amiotrófica. 2022. 37 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Fisioterapia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2022. | pt_BR |
dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso (graduação) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia (FCE), 2022 | pt_BR |
dc.description.abstract | Introdução: A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença degenerativa,
progressiva, que acomete os neurônios motores superiores (NMS) e inferiores (NMS),
a progressão da doença leva a fraqueza da musculatura respiratória impactando
negativamente na ventilação pulmonar. O benefício do uso da ventilação não invasiva
(VNI) já está bem estabelecido na literatura disponível. Objetivos: conhecer os
critérios de indicação, tempo de espera, condição clínica para a aquisição deste
recurso, desfechos clínicos, como, taxa de traqueostomia, sobrevida e mortalidade,
dos indivíduos com diagnóstico de ELA. Métodos: Trata-se de um estudo
observacional retrospectivo, foram coletados dados em prontuários de pacientes com
ELA acompanhados no ambulatório do HAB, que receberam o aparelho de VNI entre
2014 e 2021 através da Secretaria de Saúde, as variáveis utilizadas foram sexo, idade,
tipos de ELA e suas apresentações clínicas, espirometria e gasometria venosa antes
do tratamento, tempo de espera, parâmetros iniciais da VNI, taxas de traqueostomia
e óbito, as informações coletadas foram anexadas em uma planilha elaborada pelas
autoras do estudo. Resultados: A taxa de mortalidade foi (43%), a de traqueostomia
foi(25%) e sobrevida foi (57%). A VNI foi indicada quando os participantes
apresentavam %CVF previsto > 50%, o tempo médio de espera para o recebimento
da VNI foi de 6,9 meses em relação aos parâmetros da VNI.Conclusão: A VNI foi
indicada quando os participantes já apresentavam sinais aparentes de hipoventilação
no início da VNI, o tempo médio de espera foi de 6 meses, a taxa de traqueostomia e
mortalidade foram inferiores a sobrevida. | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject.keyword | Esclerose amiotrófica lateral | pt_BR |
dc.subject.keyword | Traqueostomia | pt_BR |
dc.subject.keyword | Ventilação mecânica (Medicina) | pt_BR |
dc.title | Ventilação não invasiva na esclerose lateral amiotrófica | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso - Graduação - Bacharelado | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2024-04-09T14:18:47Z | - |
dc.date.available | 2024-04-09T14:18:47Z | - |
dc.date.submitted | 2022-05-03 | - |
dc.identifier.uri | https://bdm.unb.br/handle/10483/38142 | - |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor que autoriza a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília (BDM) a disponibilizar o trabalho de conclusão de curso por meio do sítio bdm.unb.br, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 International, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a degenerative, progressive
disease that affects upper (NMS) and lower (NMS) motor neurons. The benefit of using
non-invasive ventilation (NIV) is already well established in the available literature.
Objectives: to know the indication criteria, waiting time, clinical condition for the
acquisition of this resource, clinical outcomes, such as tracheostomy rate, survival and
mortality, of individuals diagnosed with ALS. Methods: This is a retrospective
observational study, data were collected from the medical records of patients with ALS
followed up at the HAB outpatient clinic, who received the NIV device between 2014
and 2021 through the Department of Health, the variables used were sex, age, types
of ALS and their clinical presentations, spirometry and venous blood gas analysis
before treatment, waiting time, initial NIV parameters, tracheostomy and death rates,
the information collected was attached to a spreadsheet prepared by the authors of
the study. Results: The mortality rate was (43%), the tracheostomy rate was (25%)
and the survival rate was (57%). NIV was indicated when participants had a predicted
%FVC > 50%, the mean waiting time for receiving NIV was 6.9 months in relation to
NIV parameters. Conclusion: NIV was indicated when participants already had signs
hypoventilation at the beginning of NIV, the median waiting time was 6 months, the
tracheostomy and mortality rate were lower than survival. | pt_BR |
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