Polimorfismo genético na região codante do gene IL-1B em portadores de câncer papilífero da tireoide submetidos a iodoterapia em uma amostra do Distrito Federal

Abstract

Devido ao novo panorama, de crescimento e envelhecimento populacional, a prevalência dos fatores de risco de câncer também se alteraram, sendo necessária a busca constante de conhecimento para desvendar quais fatores são de risco ou de proteção tal agravo. O câncer papílifero da tireoide (CPT) é a manifestação mais comum de carcinoma da tireoide, e geralmente tem bom prognóstico. O presente estudo teve como objetivo analisar a associação do polimorfismo da IL-1B +3954 com a susceptibilidade ao CPT, numa amostra da população do Distrito Federal, submetidos a iodoterapia, e correlacionar com as características clínicas, incluindo os níveis séricos da citocina IL-1β. Trata-se de um estudo caso controle, no qual foram constituídos de 30 pessoas para cada grupo, os quais tiveram sua distribuição genotípica para IL-1B +3954 avaliadas, além da dosagem sérica da IL-1β, que para o grupo caso foi antes e após a iodoterapia. O polimorfismo não foi associado ao CPT, no entanto, parece haver relação da presença do alelo recessivo no prognóstico ruim da doença, como também na relação com a conduta de tratamento, verificou-se que a presença do polimorfismo não está relacionada com o aumento da expressão da IL1β, porém, foi possível identificar concentrações mais elevadas da IL-1β nos pacientes com CPT em relação ao grupo controle, e verificar o aumento dessas concentrações após tratamento com o radiofármaco. Demonstrando que a avaliação dos fatores genéticos e a determinação das concentrações séricas da IL-1β pode ser de grande valia no diagnóstico e tratamento do CPT.