Associação da variante genética 5-HTTLPR e transtorno depressivo maior

Abstract

O Transtorno Depressivo Maior (TDM) é uma psicopatologia que envolve interações biológicas, psicológicas e de convívio social. De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde (PNS), 10,2% da população brasileira com 18 ou mais anos de idade foi diagnosticada com depressão por um profissional de saúde mental no ano de 2019. Nesse sentido, a genética vem sendo discutida como um fator fundamental no desenvolvimento da doença. O Transportador de Serotonina (5-HTT) influência a regulação da neurotransmissão serotoninérgica, sendo esse um neurotransmissor ligado ao humor e a emoção. Para tanto, o objetivo deste estudo foi realizar uma busca na literatura, por meio de uma revisão sistemática sobre a flutuação genotípica da variante genética 5HTTLPR (VNTR e o SNP rs25531) no TDM. Além disso, buscouse realizar a padronização da estratégia de genotipagem na detecção da variante genética 5-HTTLPR (rs25531). O estudo literário demonstrou que essa variante genética modula um maior risco ao desenvolvimento da psicopatologia, na qual portadores do alelo S (short) possuem uma predisposição maior aos sintomas depressivos, pelo fato desse alelo reduzir a expressão funcional do transportador 5-HTT. Em relação à pesquisa de genotipagem na detecção da variante genética 5HTTPR (rs25531) resultados satisfatórios foram encontrados, no qual foi possível a amplificação do material genético. O estudo sobre o TDM e a sua padronização genética apresentaram resultados satisfatórios, contudo há necessidade de estudos complementares para auxiliar em uma melhor compreensão da influência genética no TDM.