Análise comportamental de ratos em modelo farmacológico de esquizofrenia

Abstract

A esquizofrenia é um distúrbio mental que atinge cerca de 0,4% da população mundial, que abrange sintomas positivos, como episódios psicóticos, alucinações e delírio; sintomas negativos, como apatia e anedonia e sintomas cognitivos, que afetam memória, linguagem e controle executivo. A apresentação da doença se dá de forma individual entre os pacientes, ou seja, não há uma demonstração uniforme da condição, o que dificulta tanto o diagnóstico quanto o tratamento. Para tal, é importante que se tenha formas de identificar os padrões fisiológicos e suas respectivas circuitarias envolvidas com intuito de propor novas abordagens de tratamento, a fim de proporcionar qualidade de vida aos pacientes. A hipótese glutamatérgica sugere um desequilíbrio cerebral do neurotransmissor glutamato, com achados de que fármacos anestésicos dissociativos, como cetamina (CET), que são antagonistas do receptor NMDA (N-metil-D-aspartato), um tipo de receptor glutamatérgico, induzem sintomas variados característicos da esquizofrenia. A presente pesquisa se propõe a identificar e analisar os comportamentos espontâneos em campo aberto, mediante efeitos de CET (20 mg/Kg) e dizocilpina (MK-801) (0,1 mg/Kg), administrados via intraperitoneal, como modelo farmacológico animal, em roedores, segundo a hipótese glutamatérgica da esquizofrenia. Foi observado um aumento da exploração, locomoção e ataxia após insulto químico com CET e uma diminuição da elevação, diferentemente de MK-801, no qual foi observado que a dose não foi suficiente para estabelecer correlações. Os dados encontrados reforçam a validade por construto do modelo murinho proposto para CET.