Avaliação da eficácia de conservantes em amostras de dropropizina xarope

Abstract

Os medicamentos multidose são amplamente utilizados nos dias atuais, pois oferecem maior praticidade e custo-benefício tanto para os pacientes quanto para os fabricantes da indústria farmacêutica. No entanto, é necessário que o medicamento passe por uma série de testes que assegurem a qualidade e a segurança durante todo o ciclo de vida do produto. O objetivo do trabalho foi avaliar a eficácia do sistema conservante do produto mencionado, fabricado por dois diferentes fabricantes, seguindo a metodologia e os critérios de aceitação estabelecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme descritos na Farmacopeia Brasileira, VI edição. O produto farmacêutico avaliado foi DROPROPIZINA 3 MG/ML XAROPE que é um medicamento líquido. A contaminação microbiológica e a estabilidade do medicamento são aspectos cruciais a serem considerados na avaliação da qualidade e segurança de um produto farmacêutico. A contaminação microbiológica refere-se à presença indesejada de microrganismos, como bactérias, fungos e vírus, em um medicamento. Essa presença pode representar um risco significativo para a saúde do paciente, especialmente para aqueles com sistema imunológico comprometido. Após a realização dos testes seguindo os procedimentos estabelecidos pelo órgão regulador, foi possível comprovar que os produtos avaliados estão em conformidade com os critérios de qualidade e segurança estabelecidos pela ANVISA. Esses resultados respaldam a confiabilidade e a eficácia do sistema conservante do produto, garantindo que eles são adequados e seguros para uso pelos pacientes. Essas conclusões são essenciais para assegurar a qualidade e a eficácia dos medicamentos, promovendo a saúde e a segurança dos usuários.