Identificação de Cannabis sativa L. por espectros de ATR-FTIR obtidos de extratos de amostras de drogas apreendidas

Abstract

A identificação de maconha em amostras de drogas apreendidas representa uma grande demanda para todos os laboratórios de perícia. Em algumas situações essa identificação apresenta dificuldades devido à similaridade com outros vegetais apreendidos secos e moídos, pois se assemelham muito com o aspecto de outros vegetais de uso comum. Os testes colorimétricos de triagem realizados para uma identificação rápida da Cannabis sativa L. podem apresentar alguns resultados falsos positivos devido à presença de alguns compostos presentes em outros vegetais secos, o que diminui a confiabilidade desse método. Na tentativa de minimizar esses problemas, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o uso da espectroscopia no infravermelho médio (MIR) e da quimiometria para diferenciar amostras de drogas contendo Cannabis sativa L. de outros vegetais conhecidos por apresentarem interferência no método colorimétrico. A análise colorimétrica foi realizada pela complexação dos fitocanabinoides extraídos com solventes orgânicos (clorofórmio e éter de petróleo) com o sal Fast Blue B. Além disso, também foi realizada análise por MIR do extrato etanólico sem a presença do agente complexante. Os espectros foram adquiridos de 360 amostras apreendidas pela Polícia Civildo Distrito Federal (PCDF) e de 135 vegetais, de uso legalizado, sendo analisados por Análise de Componentes Principais (PCA) e Mínimos Quadrados Parciais para análise discriminante (PLS-DA) com o objetivo realizar a análise exploratória e a discriminação entre as amostras de maconha e os demais vegetais analisados, respectivamente. Os modelos de PCA apresentaram nítida separação entre as classes, sendo a região entre 1550 e 1650 cm-1 a que apresentou melhores resultados com éter de petróleo. Os modelos PLS-DA, para o éter de petróleo, foram desenvolvidos com a região 1550 e 1650 cm-1 e também por análise univariada em 1618 cm-1 , os quais apresentaram baixos valores de falso negativo e positivo e altos valores de eficiência, o que mostra viabilidade do método proposto para auxiliar o método atualmente utilizado pela PCDF. Para os extratos obtidos com etanol e clorofórmio foram construídos modelos PLS-DA com toda a região espectral e regiões específicas, os quais apresentaram taxas de eficiência maiores que 90%. Numericamente, considerando as taxas de eficiência, todos os solventes apresentaram métodos equivalentes com ótimos resultados (eficiência >90%).