| Campo Dublin Core | Valor | Língua |
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| dc.contributor.advisor | Almeida, Ricardo Miyasaka de | - |
| dc.contributor.author | Parente, André Tiago Ibiapina | - |
| dc.identifier.citation | PARENTE, André Tiago Ibiapina. Uso da Trazodona como medicação ansiolítica em cães: revisão de literatura. 2022. 16 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização em Anestesiologia Veterinária) — Universidade de Brasília, Brasília, 2022. | pt_BR |
| dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso (especialização) — Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, 2021. | pt_BR |
| dc.description.abstract | A Trazodona é um fármaco utilizado na medicina veterinária no tratamento da ansiedade
em cães. Esta medicação está ligada a resolução desse distúrbio com tratamentos a curto e
longo prazo, principalmente durante o período pré e pós cirúrgico. Este fármaco é um
derivado da triazolopiridina e pertence a classe das fenilperazinas. Seu mecanismo de ação
está associado ao aumento da concentração de serotonina circulante e diminuição do ácido
gama aminobutírico no córtex cerebral. Suas vantagens em relação a outras classes de
drogas se deve a possibilidade de administração por via oral pelo tutor e diminutas chances
de efeitos adversos a depender da dose e via de administração. Em condições onde o
alimento era fornecido a vontade e a dose era de 8 mg/kg pela via oral, a biodisponibilidade
média absoluta foi de 84,6 % com uma concentração plasmática máxima de 1,3 µg/ml,
tempo médio para concentração plasmática máxima de 445 minutos e meia vida de
eliminação média de 166 minutos. Durante sua metabolização, a Trazodona é
biotransformada em metaclorofenilpiperazina, sua forma farmacologicamente ativa. De
acordo com a indicação clínica, a dosagem de Trazodona pode ser modificada variando
entre 2 a 12 mg/kg de duas a três vezes ao dia. A miligramagem máxima não pode
ultrapassar 300 mg por dose ou 600 mg por dia. A respeito dos efeitos colaterais, a
administração oral do fármaco pode causar fezes amolecidas, diarreia, vômitos, constipação,
polidipsia, sinais de ansiedade e agitação, vocalização, sonolência, incontinência urinária,
respiração ofegante, agressividade e priapismo. Quando administrada por via intravenosa,
a Trazodona pode causar taquicardia, agressividade e ataxia. É contra-indicado o uso desta
medicação com fármacos inibidores de monoamina oxidase pelo possível aumento de
serotonina que pode levar a hipertermia, tremores e convulsões. A Trazodona foi capaz de
reduzir sinais comportamentais de estresse, principalmente relacionados a ações de
congelamento e movimentos frenéticos. | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Cão | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Ansiedade em animais | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Farmacologia veterinária | pt_BR |
| dc.title | Uso da Trazodona como medicação ansiolítica em cães : revisão de literatura | pt_BR |
| dc.title.alternative | Use of trazodone as anxiolytic medication in dogs : a review of the literature | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso - Especialização | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2023-03-16T15:15:45Z | - |
| dc.date.available | 2023-03-16T15:15:45Z | - |
| dc.date.submitted | 2022-03 | - |
| dc.identifier.uri | https://bdm.unb.br/handle/10483/34189 | - |
| dc.language.iso | Português | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor que autoriza a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília (BDM) a disponibilizar o trabalho de conclusão de curso por meio do sítio bdm.unb.br, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 International, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta. | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Trazodone is a drug used in veterinary medicine to treat anxiety in dogs. This medication is
linked to the resolution of this disorder with short and long term treatments, mainly during
the pre and post surgical period. This drug is a derivative of triazolopyridine and belongs to
the phenylperazine class. Its mechanism of action is associated with an increase in the
concentration of circulating serotonin and a decrease in gamma aminobutyric acid in the
cerebral cortex. Its advantages over other classes of drugs are due to the possibility of oral
administration by the tutor and the low chance of adverse effects, depending on the dose
and route of administration. In conditions where food was provided at will and the dose was
8 mg/kg orally, the mean absolute bioavailability was 84.6% with a maximum plasma
concentration of 1.3 µg/ml, mean time to maximum plasma concentration of 445 minutes
and mean elimination half life of 166 minutes. During its metabolization, Trazodone is
biotransformed into metachlorophenylpiperazine, its pharmacologically active form.
According to the clinical indication, the dosage of Trazodone can be modified ranging from
2 to 12 mg/kg two to three times a day. The maximum milligram cannot exceed 300 mg per
dose or 600 mg per day. Regarding side effects, oral administration of the drug can cause
soft feces, diarrhea, vomiting, constipation, polydipsia, signs of anxiety and agitation,
vocalization, drowsiness, urinary incontinence, wheezing, aggressiveness, and priapism.
When administered intravenously, Trazodone can cause tachycardia, aggressiveness and
ataxia. It is contraindicated to use this medication with monoamine oxidase inhibitor drugs
because of the possible increase in serotonin that can lead to hyperthermia, tremors, and
convulsions. Trazodone was able to reduce behavioral signs of stress, mainly related to
freezing actions and frenetic movements. | pt_BR |
| Aparece na Coleção: | Anestesiologia Veterinária
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