Influência da variante genética COMT VAL158MET (rs4680) no transtorno depressivo maior

Abstract

O transtorno depressivo é encarado como um problema de saúde a nível global apresentando crescentes estatísticas a cada ano. A Organização Mundial de Saúde (OMS) estima que cerca de 265 milhões de pessoas apresentam a depressão com intensidade moderada ou grave, acometendo em sua maioria dos casos as mulheres. A Catecol o-metiltransferase (COMT) é uma enzima participante da metabolização das catecolaminas, se envolvendo como uma das principais vias de degradação da dopamina, epinefrina e norepinefrina. A diminuição da funcionalidade da COMT parece estar ligada a algumas modificações neurológicas analisadas em estudos. Com isso, a variante genética COMT Val158Met (rs4680) é correlacionada com a fisiopatologia do transtorno depressivo maior (TDM) gerando possíveis impactos no sistema nervoso. O presente estudo então, teve como principal objetivo observar a variante genética COMT Val158Met (rs4680) em associação com pacientes portadores do TDM através da revisão sistemática com pesquisas de artigos em bases de dados selecionadas. Nos artigos analisados, não foram encontrados total conformidade entre os estudos, porém, uma possível ideia pode ser levada em consideração, na qual o alelo A (Met) expressado em COMT, estaria em menor frequência nos pacientes com TDM, o que faria sentido do ponto de vista de mecanismo da variante COMT Val158Met (rs4680). Maiores estudos, em populações diferentes e amostras significativas, seriam necessários para a melhor compreensão dessa possível associação e assim da fisiopatologia envolvida no TDM.