Análise do polimorfismo do gene Nis em pacientes portadores de carcinoma papilífero de tireóide tratados com rádiofármaco iodeto de sódio 131

Abstract

O carcinoma papilífero de tireoide (CPT) é a neoplasia maligna mais comum do sistema endócrino. A deficiência de iodo é um fator de risco para o desenvolvimento da doença. O gene NIS, simportador Na+/I-, codifica uma proteína que é responsável pelo transporte de iodo para dentro da célula tireoidiana. Esse mineral é fundamental para a síntese dos hormônios tireoidianos, que estão envolvidos em processos metabólicos e no desenvolvimento do organismo. O presente trabalho teve como objetivos investigar uma possível associação entre um polimorfismo, não antes estudado, no gene NIS com a susceptibilidade ao CPT, bem como comparar os genótipos com características clínicas e dose administrada de I131. O estudo caso-controle, foi realizado obtendo amostra de sangue venoso de 30 indivíduos em cada grupo, totalizando uma amostra de 60 participantes. As frequências genotípicas do polimorfismo de NIS nos indivíduos controle estavam em equilíbrio de Hardy Weinberg (P = 0,261). A distribuição genotípica não mostrou diferença estatisticamente significativa entre indivíduos com CPT e os saudáveis (P = 0,128). A idade, a dosagem de Tg e de TSH, o IMC, o sistema TNM, não foram associados à presença do polimorfismo. Foi identificada associação positiva da presença do polimorfismo com a dose administrada de I131 (P = 0,046). Este achado pode indicar um avanço na terapia com I131, uma vez que identificando o polimorfismo pode-se determinar a dose mais adequada para o paciente. Este é o primeiro trabalho a estudar este polimorfismo.