Frequência do polimorfismo do gene IL10 em pacientes com doenças crônicas não transmissíveis

Abstract

INTRODUÇÃO: Síndrome Metabólica (SM), uma doença complexa e crônica, que sofre influência genética e ambiental. Consiste em um apanhado de fatores plurimetabólicos, que promove uma desordem no organismo, capaz de provocar alteração cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) precoce, e um provável desenvolvimento de diabetes mellitus. OBJETIVOS: verificar a frequência do polimorfismo IL10 -592 CA em uma amostra populacional de indivíduos brasileiros idosos com Síndrome Metabólica (SM) e compara o nível de expressão sérico da IL-10 conforme o genótipo -592 IL10. MATERIAL E MÉTODO: Trata-se de um estudo quantitativo, descritivo, com delineamento transversal em mulheres idosas atendidas em Unidade Básica de Saúde do Distrito Federal – Brasil, no qual foram obtidas amostra de sangue e soro de 128 pacientes. A genotipagem foi realizada por meio da estratégia PCR-RFLP. Os níveis séricos de IL-10 foram medidos por meio de kit para ensaio imunoenzimático (ELISA). Para comparação de médias das dosagens da citocina, foi utilizado o teste H de Kruskal-Wallis. RESULTADOS: O genótipo mais freqüente foi o CA (n=60; 46,9%) seguido do CC (n = 57; 44,5%). Não houve associação estatística da distribuição genotípica com as características clínicas – Diabetes Mellitus (P = 0,680); Hipertensão arterial (P = 0,167); Doença infecciosa (P = 0,887); Fibromialgia (P=0,545). O genótipo AA apresentou as menores medidas séricas, e sem registro de indivíduos com valores séricos elevados (P<0,001). CONCLUSÃO: O polimorfismo IL10 (-592) não foi associado à susceptibilidade das

características clínicas dos pacientes, porém os níveis séricos da citocina elevaram- se nos pacientes que apresentou o genótipo CC, e teve sua menor concentração

sérica nos indivíduos com genótipo AA. Bem como o genótipo heterozigoto CA foi o mais frequente em pacientes diabéticas.