Avaliação da atividade larvicida e citotóxica de fungos endofíticos de Vellozia squamata Pohl (Velloziaceae)

Abstract

O mosquito Aedes aegypti é o vetor de doenças importantes conhecidas como arboviroses (Dengue, Zika, Chikungunya e febre amarela), sendo seu controle uma importante estratégia de combate a essas doenças. Devido a emergência da resistência do mosquito a diversos inseticidas químicos, o desenvolvimento de novos produtos eficazes e menos nocivos se faz necessário sendo, o screening de endófitos, um boa fonte potencial para descoberta de novas moléculas. Nesse trabalho, foi realizada a seleção de doze fungos endofíticos de Vellozia squamata Pohl (Velloziaceae), uma planta endêmica do Cerrado, para avaliação da atividade larvicida e citotóxica. Os isolados foram identificados como Talaromyces amestolkiae, Penicillium sp., Trichoderma sp., Fusarium incarnatum-equiseti, Fusarium sp., Truncatella sp., Bipolaris sp., Alternaria spp., Pithomyces sp. e Arthrinium phaeospermum a partir de análises moleculares da região do espaçador interno transcrito (ITS) do rDNA. Os extratos brutos em acetato de etila (AcOEt) obtidos foram testados em larvas L3 de Ae. aegypti. Entre os doze isolados, seis provocaram mortalidades superiores a 50% em 24 horas, sendo que o fungo Talaromyces amestolkiae provocou a morte de todas as larvas nesse período e por isso foi selecionado para a obtenção de extratos em uma curva de crescimento. Em 48 horas Bipolaris sp. causou a mortalidade de 95% das larvas testadas. O potencial citotóxico dos extratos foi avaliado para as linhagens de macrófagos J744, sendo que apenas Bipolaris sp. inibiu mais de 50% da proliferação celular nas concentrações de 25 e 50 μg/mL. Na concentração 100 μg/mL, seis extratos inibiram a proliferação celular em mais de 50% e T. amestolkiae apresentou relativa toxicidade. Ainda assim, este último foi selecionado para curva de crescimento porque os compostos relacionados com a citotoxicidade podem não estar relacionados com os que apresentam atividade larvicida. O extrato obtido a partir de culturas com 4 dias de crescimento foi o que proporcionou a maior mortalidade para larvas L3. Para melhor caracterização química dos extratos, análises por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) serão realizadas.