Desenvolvimento de método analítico para determinação de fármacos com uso de Arduino

Abstract

Neste trabalho, buscou-se desenvolver um sistema automatizado de análise por injeção em fluxo (FIA) baseado em Arduino, como microcontrolador do sistema, e Visual Basic (VB), para a construção da interface com o usuário, para determinação de fármacos. Tal sistema apresenta uma série de vantagens, como, por exemplo, baixo custo, automação quase completa, adaptabilidade alta, podendo ser utilizado na análise de diversos fármacos com pequenas alterações, e sustentabilidade, já que a quantidade de resíduos gerada é pequena e os reagentes utilizados, normalmente, possuem baixa toxicidade. O método aqui desenvolvido será comparado com métodos analíticos bem fundamentados e amplamente presentes na literatura científica, tais como cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), espectrofotometria UV-Vis, entre outros. Foi selecionado, para esse projeto, um fármaco antitérmico ou analgésico, não-esteroidal, comumente utilizado, tanto como único princípio ativo ou em associações medicamentosas, que é o paracetamol (PAR). Este foi escolhido, principalmente, devido ao seu baixo custo, fácil obtenção e baixa toxicidade. Como microcontolador, elegemos o Arduino Uno, graças a sua arquitetura eletrônica ser capaz de realizar as tarefas exigidas e seu custo reduzido. Apresenta-se uma proposta de método analítico e um sistema esquemático que, supostamente, são suficientemente robustos para serem utilizados, tanto como controle de qualidade em plantas de produção de fármacos, devido ao seu custo-benefício, quanto como uma ferramenta de ensino em cursos de graduação que envolvam Química. Por fim, como estudos iniciais e de teste, fizemos, para testar o mecanismo de oxidação inicial do fármaco alvo, um ensaio em batelada da reação entre PAR e hipoclorito de sódio, analisando a supressão da quimiluminescência da reação entre o hipoclorito de sódio e o luminol, utilizando um fluorimetro, em duas concentrações de PAR diferentes (0,4 mmol L-1 e 0,1 mmol L-1) e, também, construímos um sistema em fluxo similar ao aqui proposto com intuito de determinar cloreto de sódio em amostras de soro fisiológico, obtivemos a otimização do sistema com as seguintes condições: volume de amostra de 200 μL, comprimento da bobina de reação de 10 cm, vazão de 1,59 mL min-1 e, como transportador, água deionizada. A resposta linear para o NaCl foi obtida entre 6,0 e 15,0 g L-1, e é descrita como L = (0,4912 ± 0,04704) + (0,0726 ± 0,00415) C com r2 = 0,99026, onde L é o valor de condutividade aferido. O limite de detecção (LOD) e o limite de quantificação (LOQ) foram 1,9 e 6,5 g L-1, respectivamente.