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dc.contributor.advisorMateus, Sérgio Ricardo Menezes-
dc.contributor.authorCavalcanti, Raquel Cristina Machado-
dc.identifier.citationCAVALCANTI, Raquel Cristina Machado. Função pulmonar dos indivíduos com miastenia gravis do Hospital de Apoio de Brasília. 2020. 33 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Fisioterapia)—Universidade de Brasília, Brasília, 2020.pt_BR
dc.descriptionTrabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, 2020.pt_BR
dc.description.abstractINTRODUÇÃO: Miastenia Gravis é doença de caráter autoimune que acomete os receptores de acetilcolina na junção neuromuscular. Atinge a musculatura esquelética e pode comprometer a musculatura respiratória. Além disso, podem apresentar crise miastênica, que é classificada como piora da fraqueza muscular, e quando compromete a musculatura respiratória pode levar o individuo a hipoventilação e consequentemente uma insuficiência respiratória. Para tanto a avaliação da função pulmonar torna-se importante conhecer os fatores de risco das complicações respiratórias causadas pela fraqueza muscular respiratória e consequentemente proporcionar intervenção efetivas. OBJETIVO: Descrever o perfil de função pulmonar dos pacientes com miastenia gravis do Hospital de Apoio de Brasília. METODOLOGIA: Estudo retrospectivo de análise documental de 32 prontuários de pacientes com diagnóstico de miastenia gravis pelo Hospital de Apoio de Brasília, sendo incluídos neste estudo 12 prontuários. Os dados coletados foram organizados em uma planilha Microsoft Excel e a descrição da função pulmonar foi realizada através dos resultados do exame de espirometria e para os valores de referência de normalidade foi adotada a equação de Pereira. RESULTADOS: Dos 12 indivíduos, 7 são mulheres e 5 homens, com média de 6(4,2) anos de diagnóstico e com média de idade de 44,3 (15,6) anos. Quatro destes apresentaram distúrbio ventilatório restritivo, sendo 2 classificados com leve, 1 moderado e 1 grave. A média da população não apresentou distúrbio obstrutivo, no entanto 2 tinham indicativo de processo obstrutivo. CONCLUSÃO: Foi observado que 33% da amostra apresentou alteração na função pulmonar com distúrbio ventilatório restritivo e 5 pacientes faziam uso de VNI sendo que 3 deles foram classificados com distúrbio ventilatório restritivo e 2 com CVF dentro da normalidade. Contudo, torna-se importante utilizar outros instrumentos de avaliação para a investigação da função pulmonar de indivíduos com Miastenia Gravis.pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject.keywordMiastenia gravept_BR
dc.subject.keywordFunção pulmonarpt_BR
dc.subject.keywordDoenças neuromuscularespt_BR
dc.subject.keywordDoenças autoimunespt_BR
dc.titleFunção pulmonar dos indivíduos com miastenia gravis do Hospital de Apoio de Brasíliapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Curso - Graduação - Bachareladopt_BR
dc.date.accessioned2021-05-10T13:28:41Z-
dc.date.available2021-05-10T13:28:41Z-
dc.date.submitted2020-
dc.identifier.urihttps://bdm.unb.br/handle/10483/27467-
dc.language.isoPortuguêspt_BR
dc.rights.licenseA concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor que autoriza a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília (BDM) a disponibilizar o trabalho de conclusão de curso por meio do sítio bdm.unb.br, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 International, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta.pt_BR
dc.description.abstract1INTRODUCTION: Myasthenia Gravis is an autoimmune disease that affects acetylcholine receptors in the neuromuscular junction. Reaches skeletal musculature, can affectthe respiratory muscles. In addition, they may have myasthenic crisis, which is classified as worsening muscle weakness, and when it compromises the respiratory musculature, it may lead the individual to hypoventilation and consequently respiratory failure. Therefore, the assessment of pulmonary function becomes important to know the risk factors of respiratory complications caused by respiratory muscle weakness and consequently to provide effective intervention. OBJECTIVE: Describer the pulmonary function profile of patients with myasthenia gravis at the Hospital de Apoio de Brasília. METHODS: Retrospective study of documentary analysis of 32 medical records of patients diagnosed with myasthenia gravis by the Hospital de Apoio de Brasília, being included in this study 12 medical records. The collected data were organized in a Microsoft Excel spreadsheet and the description of lung function was performed through the results of the spirometry test and for the normality reference values, the Pereira equation was adopted RESULTS: Of the 12 individuals, 7 are women and 5 men, with an average of 6 (4.2) years of diagnosis and with an average age of 44.3 (15.6) years. Four of these had restrictive ventilatory disorder, 2 classified as mild, 1 moderate and 1 severe. The population mean did not present obstructive disorder, however 2 had indicative of obstructive process.. CONCLUSION: It was observed that 33% of the sample showed changes in lung function with restrictive ventilatory disorder and 5 patients were using NIV, 3 of which were classified as restrictive ventilatory disorder and 2 with FVC within the normal range. However, it is important to use other assessment tools to investigate the pulmonary function of individuals with Myasthenia Gravis.pt_BR
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