Tratamento de hipofosfatasia com a enzima asfotase alfa, uma revisão da literatura

Abstract

A hipofosfatasia, também conhecida como doença de Rathbun, é uma doença genética rara, sem cura, que acomete principalmente as fases perinatal, pré-natal e infantil. A doença se caracteriza pela perda do fluxo de cálcio e fósforo nas células de diversos tecidos devido a perda da função da enzima fosfatase alcalina. O tratamento da hipofosfatasia com a enzima asfotase alfa é praticamente a única alternativa, pois a enzima consegue desempenhar a mesma função da fosfatase alcalina e, assim, melhorar as condições gerais de saúde do paciente.