Título: | Complexos protéicos envolvidos na divisão celular em tripanossomatídeos |
Autor(es): | Oliveira, Skarlent Ohara Batista de |
Orientador(es): | Ricart, Carlos Andre Ornelas |
Coorientador(es): | Souza Neto, Agnelo Rodrigues de |
Assunto: | Protozoário Trypanosoma cruzi Chagas, Doença de Trypanosoma brucei |
Data de apresentação: | 2-Dez-2019 |
Data de publicação: | 9-Fev-2021 |
Referência: | OLIVEIRA, Skarlent Ohara Batista de. Complexos protéicos envolvidos na divisão celular em tripanossomatídeos. 2019. 53 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia)—Universidade de Brasília, Brasília, 2019. |
Resumo: | O processo de divisão celular é mediado por diversas proteínas que interagem entre
si com o objetivo de segregar igualmente o genoma replicado. Tripanossomatídeos são
protozoários flagelados causadores de doenças em humanos que evoluíram geneticamente
na linhagem eucariótica, modificando diversas proteínas, ausentando algumas e conservando
outras. A coesina é um dos complexos proteicos que regulam o ciclo celular de eucariotos.
Ela age do final da fase S do ciclo até a anáfase, promovendo a coesão das cromátides irmãs.
Todos os genes que expressam as subunidades protéicas da coesina são conservados em
tripanosomatídeos. O objetivo deste estudo foi analisar a interação proteína-proteína entre
as subunidades SCC1 e SCC3 de Trypanosoma cruzi, o agente etiológico da doença de
Chagas, que atinge entre 7-8 milhões de pessoas no mundo. A metodologia usada foi o
sistema duplo-híbrido de leveduras que permite caracterizar interações entre proteínas na
forma nativa. Durante o crescimento de leveduras transformadas com os genes para as
subunidades TcSCC1 e TcSCC3, foi possível visualizar zigotos em microscópio
representando que o acasalamento estava de fato ocorrendo. Após plaqueamento em meio
drop out SD ágar/-Leu/-Trp/-His/-Ade/canamicina/X-α-Gal foi possível visualizar que
apenas o controle positivo cresceu satisfatoriamente. Portanto no presente estudo não foi
comprovada interação entre as proteínas TcSCC1 e TcSCC3 através do sistema duplo-
híbrido de leveduras. |
Abstract: | The process of cell division is mediated by several proteins that interact with each
other in order to segregate the replicated genome equally. Trypanosomatids are disease-
causing flagellated protozoa in humans that have genetically evolved in the eukaryotic strain,
modifying several proteins, with the absence of some, and conserving others. Coesin is one
of the protein complexes that regulate the eukaryote cell cycle. It acts from the end of the S-
phase of the cycle to anaphase, promoting cohesion of sister chromatids. All genes
expressing cohesin protein subunits are conserved in trypanosomatids. The aim of this study
was to analyze the protein-protein interaction between Trypanosoma cruzi subunits SCC1
and SCC3, the etiologic agent of Chagas disease, which affects 7-8 million people
worldwide. The methodology used was the double-hybrid yeast system that allows
characterizing interactions between proteins in native form. During the growth of yeasts
transformed with the genes for the TcSCC1 and TcSCC3 subunits, it was possible to
visualize zygotes under a microscope representing that mating was in fact taking place. After
plating on SD drop-out medium SD ágar/-Leu/-Trp/-His/-Ade/canamicina/X-α-Gal it was
possible to see that only the positive control grew satisfactorily. Therefore in the present
study there was no proven interaction between the proteins TcSCC1 and TcSCC3 through
the double-hybrid yeast system. |
Informações adicionais: | Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia, 2019. |
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Aparece na Coleção: | Farmácia - Campus Darcy Ribeiro
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