Síntese em micro-ondas de híbridos chalconas-cumarinas

Abstract

A síntese de novas moléculas a partir da hibridação molecular permite que funções farmacológicas distintas sejam integradas em uma única estrutura química. Nesse trabalho, buscou-se fazer a reação entre cumarinas e aldeídos para a síntese de uma classe muito estudada e com amplo espectro de atividades biológicas, as chalconas. Primeiramente foi realizada a síntese da cumarina 3-acetil-7-dietilamino-2-H-cromen-2-ona, obtendo um rendimento de 50%. Esse composto foi então reagido com dois benzaldeídos, 4-(dimetilamino)benzaldeído e piperonal, em dois métodos diferentes, aquecimento convencional e micro-ondas. Pelo método de micro-ondas, foi possível obter o híbrido 7-(dietilamino)-3-[(2E)-3-[4-(dimetilamino)fenil]prop-2-enoil]cromen-2-ona e purificá-lo, diferentemente do aquecimento convencional, pelo qual não foi possível obter os produtos. Conclui-se, portanto, que o aquecimento por micro-ondas é mais efetivo, uma vez que esse gera aquecimento homogêneo do meio reacional, gerando melhores resultados.