Estudo de matrizes siloxano-poliéter como sistema de liberação modificada do peptídeo Hs05

Abstract

O presente trabalho tem como objetivo geral o estudo de um material nanocompósito visando aplicações como bandagem para pele humana capaz de promover a assepsia de feridas cutâneas através da liberação sustentada de peptídeos intragênicos antimicrobianos (IAPs). O material nanocompósito é um filme polimérico híbrido orgânico-inorgânico constituído de copolímero triblock PPO-PEO-PPO ligado covalentemente a um grupo silanol reticulável. Este material sofre reações de hidrólise e condensação que promovem a formação de ligações cruzadas entre suas cadeias, levando a gelificação em uma estrutura rígida capaz de imobilizar ativos de interesse em seus interstícios e de promover sua liberação sustentada com o tempo. A molécula de escolha do estudo foi o peptídeo antimicrobiano HS05 – sintetizado e purificado previamente a este estudo por de Sá em sua dissertação de mestrado. O procedimento de formulação dos géis foi realizado em placa de 48 poços a partir do filme híbrido, uma solução de concentração conhecida do peptídeo e quantidades diferentes de HCl. Filmes translúcidos circulares foram obtidos apresentando propriedades bioadesivas. As propriedades térmicas das amostras foram caracterizadas por análise termogravimétrica. A análise molecular foi realizada por espectroscopia de absorção no infravermelho, bandas em 1645, referente a ligação C=O e 842 cm- 1, referente ao estiramento Si-O-Si foram atribuídos a estrutura do híbrido e da matriz reticulada formada, respectivamente. A identificação do peptídeo na matriz foi realizada via MALDI Imaging. Os ensaios de liberação do peptídeo foram monitorados pela absorção dos comprimentos de onda 215 e 225 em função do tempo. Foram encontradas diferenças nos mecanismos de liberação do peptídeo para diferentes processos de síntese da matriz nanocompósita. Foi verificado que a quantidade de catalizador ácido utilizado na síntese da matriz bem como o tempo de envelhecimento das amostras altera o mecanismo de liberação do peptídeo em solução.