Título: | Avaliação de qualidade preliminar de cápsulas moles de Panax ginseng |
Autor(es): | Abreu, Karoline de Britto Rocildes |
Orientador(es): | Barreto, Lívia Cristina Lira de Sá |
Assunto: | Ginseng Fitoterápicos Medicamentos - controle de qualidade |
Data de apresentação: | 2-Dez-2019 |
Data de publicação: | 12-Jun-2020 |
Referência: | ABREU, Karoline de Britto Rocildes. Avaliação de qualidade preliminar de cápsulas moles de Panax ginseng. 2019. 50 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia)—Universidade de Brasília, Brasília, 2019. |
Resumo: | Um dos maiores ganhos da sociedade moderna tem sido o aumento da expectativa de vida. A ancianidade, no entanto, pode vir acompanhada de doenças como câncer, insuficiência cardíaca, acidente vascular cerebral, Parkinson, Alzheimer, além de outras condições como deficiências sensoriais, artrite e demência. Dessa maneira, o uso de medicamentos nessa faixa etária é aumentado. Entre as opções farmacológicas utilizadas pelos idosos, como modalidade ou alternativa de tratamento, os fitoterápicos à base de Ginkgo biloba (antioxidante em casos de insuficiência cerebrovascular), Echinacea purpurea (imunoestimulante nos casos de infecções respiratórias) e Panax ginseng (adaptógeno e tônico nos casos de debilidade e estresse) recebem destaque pela demanda no mercado direcionado aos idosos. Dessa maneira, o presente estudo visou comparar a qualidade, de forma preliminar, de dois fitoterápicos à base de Panax ginseng. Cápsulas dos fabricantes EMS e CIFARMA foram submetidos aos ensaios qualitativos para determinação de metabólitos secundários responsáveis pela atividade farmacológica do ginseng (triterpenos, esteroides e saponinas), assim como de outros metabólitos (alcalóides, taninos e antraquinonas), determinação de sólidos solúveis e peso médio. Os produtos dos diferentes fabricantes apresentaram resultados semelhantes, indicando padronização dos medicamentos à base de ginseng disponíveis no mercado farmacêutico. As bulas e embalagens não apresentam todas as especificações relatadas na RDC N° 26, DE 13 DE MAIO DE 2014 - Capítulo VIII, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), podendo diminuir a adesão do paciente ao tratamento farmacológico. |
Informações adicionais: | Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia, 2019. |
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Aparece na Coleção: | Farmácia - Campus Darcy Ribeiro
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