Utilização de infravermelho no controle da qualidade de medicamentos

Abstract

Este trabalho avalia a utilização do infravermelho no controle de qualidade de medicamentos, destacando a importância da espectroscopia no infravermelho (IV) e espectroscopia no infravermelho próximo (IVP) nos ensaios de quantificação e qualificação de medicamentos. Nos últimos anos, esse método de análise tem se tornado uma ferramenta de grande utilidade para o Controle de Qualidade (CQ) na indústria farmacêutica, onde este é um dos sistemas que garante a segurança, a qualidade e a eficácia dos medicamentos, juntamente à Garantia da Qualidade (GC), na qual estão incluídas as Boas Práticas de Fabricação (BPF). A espectroscopia de infravermelho obteve grande receptividade em diversas áreas de pesquisa por ser uma técnica ativa, simples e não destrutiva, que permite a quantificação de inúmeros componentes químicos em amostras. A técnica de espectrofotometria de IVP proporciona alta versatilidade também pela possibilidade de trabalhar com medicamentos nas suas mais variadas formas farmacêuticas: pastas, líquidos, sólidos e semilíquidos. Além de ser um método confiável na identificação de matérias-primas a partir da utilização da sonda de fibra óptica, que é um componente de agilidade do teste de identificação coerente às boas práticas de fabricação de medicamentos. Observou-se que aspectos como a umidade e temperatura ambiente (25ºC), o posicionamento da amostra, sua geometria e granulometria devem ser considerados durante a obtenção dos espectros de refletância. A principal funcionalidade do IV é a identificação de matéria-prima e de produtos no controle de qualidade. Já as aplicações analíticas relevantes do IVP são a determinação de água, a amostragem de lotes e a identificação de alterações durante processos de granulação, compressão e revestimentos. Desta forma, as técnicas de infravermelho e infravermelho próximo atestam ser, por meio de aplicações analíticas, métodos eficazes, práticos e não destrutivos, uma vez que asseguram a qualidade da análise e integridade da amostra.