Analise do polimorfismo no gene IL10 em pacientes portadores de câncer de tireóide

Abstract

O câncer de tireóide é a neoplasia endócrina mais frequente em humanos. Esse tipo de câncer é mais comum em crianças e adolescentes, e sua incidência aumenta com a idade em adultos. Alterações genéticas têm papel decisivo no aparecimento de várias neoplasias humanas dentre elas os polimorfismos são modificações frequentes em mais de 1% da população. A interleucina 10 (IL-10) é uma citocina de vasta ação com fortes propriedades imunossupressoras e é incisiva na regulação da resposta imune, principalmente por meio da inibição de mediadores anti-inflamatórios. A região promotora do gene IL10 é polimórfica e se localiza no 1q31-32, tem três polimorfismos de nucleotídeo único, amplamente descritos na literatura; -1082 (G/A), -819 (C/T), e -592 (C/A). Dentre os polimorfismos o -1082(G/A) foi associado com carcinoma papilar de tireoide, porém os outros polimorfismos foram descritos para outros tipos de câncer. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi identificar a distribuição do polimorfismo na região promotora do gene IL10 -819 (T/C), em participantes portadores de carcinoma da tireoide, submetidos a iodo terapia em uma amostra brasileira. Trata-se de um estudo descritivo do grupo caso, no qual foram obtidas amostras de sangue de 30 indivíduos de ambos os sexos, idade maior que 18 anos. A genotipagem foi realizada por meio da estratégia PCR-RFLP. Os estudos de associação foram executados considerando-se um nível de significância de 5%. O projeto encontra-se aprovado pelo comitê de ética humana. Resultados: A frequência genotípica observada foi: alelo ancestral homozigoto T/T 5 (16,7%), heterozigoto C/T 14 (46,7%), já a prevalência homozigoto C/C mutante 11 (36,7%). Essas frequências podem variar dependendo da população e da patologia, como descrito por (C.Y Bai et al. 2016), estudou uma população chinesa acometida por carcinoma cervical, associando com o mesmo polimorfismo estudado, nesse estudo as frequências foram: heterozigoto C/T 76 (46,06%) igual ao percentualmente do nosso estudo, porém os genótipos ancestral T/T 44 (26,67%), e o homozigoto mutante C/C 45 (27,27%), divergem do presente estudo. Conclusão: Na amostra estudada o heterozigoto C/T é o mais prevalente, seguindo em conformidade com o estudo comparado, porém ainda fazem-se necessários estudos posteriores para o aumento do tamanho da amostra.