Atividade citotóxica do MST-312 em células tumorais independente da sua ação inibidora da telomerase

Abstract

O câncer é uma doença muito temida na atualidade e a busca por tratamentos menos agressivos vem crescendo a cada dia, dada a complexidade da doença e a dificuldade em entender seus mecanismos, o que torna a busca por um novo fármaco de extrema importância. O presente estudo avaliou o efeito do MST-312, um fármaco derivado do galato de epigalocatequina, independente da sua atividade já conhecida de inibir a enzima telomerase, em células de carcinoma cervical (HeLa) não tratada, (HeLa NT), e em clones derivados da mesma, HeLa hTERT ko e Controle.Foi realizada inibição da telomerase por meio de transfecção, avaliando a atividade da droga por meio da exposição ao fármaco por 48 horas a diferentes concentrações seguida de avaliação da viabilidade celular por meio de teste de MTT. Ambas as linhagens clonais de HeLa foram sensíveis ao MST-312 e a atividade citotóxica da droga mostrou-se dose dependente com mecanismo de ação independente da inibição da telomerase, uma vez que os efeitos de inibição da telomerase vão aparecer depois de 60 ciclos celulares.Pode-se concluir que o MST-312 diminui a viabilidade celular por uma via independente da inibição da telomerase, havendo outras formas de atuação sobre células tumorais além da encontrada na literatura.