Estudo de variantes alélicas da MMP1 e fatores de risco cerebrovascular em idosos do Distrito Federal

Abstract

Devido a alta incidência de doenças vasculares, torna-se necessário o conhecimento de novos marcadores circulantes ou estruturais para predição de risco para doenças crônicas. Alguns estudos sugerem que polimorfismos no gene da MMP1 estão associados com níveis de expressão da enzima in situ (ex.: em placas ateroscleróticas). Assim, o estudo deste Realizamos análises transversais de avaliações clínicas e laboratoriais, incluindo medição da da espessura íntima-média das carótidas e genitipagem para o SNP rs495366 em 366 pessoas com idade igual ou superior a 60 anos. Não houve diferenças significativas entre grupos para variáveis bioquímicas e metabólicas e clinicas, a não ser por uma importante diferença em espessura médio-intimal encontrada sobre a artéria carótida esquerda assim como uma tendência à significância no tocante à espessura da carótida direita.O grupo como menor nível de expressão de MMP 1 (grupo A) apresentou uma espessura carotídea maior comparada aos indivíduos GG. Este evento pode ser explicado pela degradação das fibras de colágeno exercida pela MMP1. Este fato permite o espessamento carótideo ao causar um remodelamento vascular positivo. O crescimento da placa arteroclerótica reduz de forma progressiva a função anticoagulante das células endoteliais,tornando o vaso mais sucetível a ruptura Neste estudo verificou-se que sujeitos portadores de alelo envolvido com menor expressão de MMP-1 apresentam proporcionamente maior espessura da camada médio-intimal da carótida esqueda, estando este achado associado a um maior risco para eventos cerebrovasculares.