Desenvolvimento e análise de fluxo de pó para ostomia elaborado por spray dryer

Abstract

O curativo em pó à base de hidrocolóides é um dos produtos mais utilizados para cicatrização de feridas em pacientes ostomizados. Entretanto, os produtos existentes no mercado tratam-se de correlatos, sem ativos biológicos. O aperfeiçoamento desses curativos, através da adição de insumos que contenham atividades biologicamente comprovadas, como é o caso da própolis verde, poderia impedir as complicações comuns, como as infecções, decorrentes da ostomia, contribuindo também na velocidade de cicatrização do tecido afetado. O presente trabalho teve como objetivo desenvolver e analisar as características reológicas de curativo em pó para ostomia, contendo extrato de própolis verde. Revisão de literatura dos insumos objeto de estudo foi inicialmente elaborada. Em seguida, micropartículas de Eudragit® L100 e própolis verde foram obtidas por secagem da solução hidroalcoólica desses insumos em spray dryer. A produção do curativo foi finalizada com a incorporação, por mistura em morteiro, de carboximetilcelulose sódica às micropartículas previamente elaboradas. Os insumos em pó, as micropartículas, o curativo produzido e o produto comercial - Coloplast® foram caracterizados quanto às suas propriedades de fluxo. Como resultado, a revisão de fontes demonstrou que os excipientes da formulação desenvolvida não apresentam incompatibilidades entre si relatadas. Quanto à adição do copolímero acrílico - Eudragit® L100 na formulação, a literatura mostrou que ele pode contribuir positivamente para o rendimento da produção em spray dryer, e ainda possibilitar liberação de ativos na via tópica. Quanto às análises de fluxo, os produtos avaliados apresentaram semelhantes características de fluxo com valores de flowability reduzido (menor que 56) e floodability elevado (acima de 71,5). Apresentando, portanto, características de fluxo deficientes.