Associação entre o polimorfismo na região promotora do gene IL10 (-819 T/C) e Lúpus Eritematoso Sistêmico em uma amostra brasileira

Abstract

O Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença auto-imune caracterizada pela perda da tolerância imunológica, produção de auto-anticorpos e amplo espectro de manifestações clínicas. Alguns estudos têm observado associação do polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) na região promotora do gene IL10 (-819 T/C)(rs1800871) como fator de risco para LES em diferentes grupos étnicos, embora a participação deste gene em LES não esteja esclarecida, o que já está descrito na literatura é um aumento da produção da citocina em pacientes com LES. Para investigar a possível associação entre o polimorfismo na região promotora do gene IL10 (-819 T/C)(rs1800871) com susceptibilidade para LES e suas manifestações clínicas em brasileiros, foi realizado um estudo caso-controle de base geográfica envolvendo 61 casos de LES em pacientes e 61 controles, pareados pelo sexo e idade. Para a genotipagem desta região foi utilizada a técnica PCR-RFLP (restriction fragment length polymorphism -polymerase chain reaction). Os resultados sugerem ausência de associação do SNP IL-10 rs1800871 e susceptibilidade ao LES. No grupo caso não houve diferença estatística em relação ao grupo controle quando comparados às distribuições genotípicas (P= 0,437). Com relação aos critérios ACR para uniformização dos estudos científicos de LES, também não foi observada associação entre qualquer um dos onze critérios em LES (P>0,05) e a presença do polimorfismo IL10 rs1800871. Por fim, foram executados estudos de associação entre características clínicas específicas, como: anemia, anemia hemolítica, abortamentos, morbidade obstétrica, trombose venosa e arterial e o polimorfismo. Para nenhuma dessas, a ausência do alelo C foi considerada fator protetor ou fator de risco (P>0,005).