Efeito do gênero sobre a distribuição tecidual de manganês em ratos tratados com dose neurotóxica desse metal

Abstract

O manganês (Mn) é um elemento químico essencial à vida, pois apresenta inúmeras funções já bem estabelecidas. No entanto, em altas doses pode-se estabelecer a condição de intoxicação, a qual pode desencadear inúmeros sinais e sintomas. O Mn é preferencialmente neurotóxico, entretanto, pouco se sabe sobre o bioacúmulo do Mn em diferentes tecidos cerebrais envolvendo estudos gênero-específicos. No presente estudo, foram avaliados ratos tratados com manganês, intraperitonealmente, por 30 dias, comparados com ratos tratados com solução salina 0,9% (controle). Esses grupos foram subdivididos por gênero (machos e fêmeas). Na primeira semana, todos os machos tratados com Mn a 10mg/Kg I.P. foram a óbito, o que não era esperado. Sendo assim, foi avaliado apenas o grupo das fêmeas tratadas com Mn e essas comparadas com o controle. Foram avaliados cinco estruturas do SNC, além dos tecidos renais e hepáticos. A estrutura com maior acúmulo de Mn foi o tronco encefálico. Cabe destacar que, em valores médios, todos os dissecados do SNC tiveram acúmulo significativo quando comparados ao controle. No dissecado hepático houve apenas uma tendência ao acúmulo (p=0,083), mesmo esse sendo o principal órgão excretor de Mn. Já no dissecado renal o acúmulo foi estatisticamente significativo, o que sugere a hipótese de aumento na produção de metalotioneínas e essas eliminariam Mn pelos rins, explicando o acúmulo neste tecido. O acúmulo de Fe nos dissecados também foi avaliado, uma vez que a literatura sugere que o aumento do Mn diminui o Fe, pois ambos competem pelos mesmos transportadores (DMT1). Porém, o acúmulo de Fe não foi proporcional ao de Mn, o que sugere que existam outras maneiras de transportar Mn além do DMT1. Conclui-se, neste estudo, que: (i) machos são menos tolerantes a doses neurotóxicas de Mn; (ii) o Mn apresentou acúmulo significativo em todos os dissecados do SNC aqui estudados, sendo o de maior acúmulo o tronco encefálico; (iii) o ferro é um biomarcador de acúmulo de Mn, porém existem outras vias de transporte além do DMT1.