Ecofarmacovigilância e remediação ambiental : uso de nanopartículas para redução da ecotoxicidade de fármacos psicoativos presentes em ecossistemas aquáticos

Abstract

Indústrias farmacêuticas são responsáveis pelo desenvolvimento e comercialização de fármacos, sendo esse, um dos maiores setores da economia mundial. Nessa perspectiva, o Brasil encontra-se cada vez mais próximo de países como os Estados Unidos. Medicamentos psicoativos estão entre os fármacos mais importantes produzidos e utilizados no Brasil. Possuem ação no sistema nervoso central e periférico, e de sua importância, são pouco estudados no âmbito ecotoxicológico. Dentre os psicoativos, a classe dos antidepressivos possui destaque por ser muito consumida no Brasil, possuindo importância clínica significativa, sendo utilizada no tratamento de sintomas da síndrome depressiva, como exemplo. Outra classe de medicamentos psicoativos importante são os ansiolíticos-hipnóticos, os quais através de sua capacidade de deprimir o sistema nervoso central se tornou grande aliado no tratamento contra distúrbios do sono, por exemplo. A forma como esses medicamentos são metabolizados e excretados depende diretamente do mecanismo de ação. Uma vez eliminados, os compostos psicoativos chegarão aos ecossistemas aquáticos principalmente via efluentes domésticos. Isso torna o esgoto doméstico a principal fonte de contaminação de águas superficiais. O presente estudo visou avaliar a embriotoxicidade de Bupropiona (BPP) - antidepressivo e do Bromazepam (BRO) - ansiolítico-hipnótico por meio de ensaio usando o protocolo padrão para avaliação de toxicidade: Fish Embryo Toxicity - FET – Teste de 168 h com embriões de Danio rerio, bem como avaliou o uso de nanopartículas para remediação dos efeitos tóxicos desses compostos visando assim uma futura aplicação no tratamento de águas residuais. Por meio de análise estatística, o BPP apresentou valores de 168 h CL50 maiores que 21,8 mg/L. Os efeitos no comportamento foram os mais pronunciados (168 h EC50 = 21,8 mg/L) seguido dos efeitos na eclosão (48 h EC50 = 61,5 mg/L), efeitos na formação da cauda (168 h EC50 = 67,2 mg/L) e edemas, e por fim, os efeitos na mortalidade (168 h LC50 = 65,5 mg/L). Na mistura BPP+TiO2 os efeitos no equilíbrio e na formação da cauda são menos pronunciados, 168 h EC50 = 29 mg/L e EC50 < 150 mg/L, respectivamente. No teste com BRO, foi observado que o composto se mostrou menos tóxico (168 h CL₅₀ < 100 mg/L) no parâmetro de mortalidade. Efeitos no comportamento natatório dos embriões exposição foram observados (120 h EC50 = 74,5 mg/L). Efeitos letais e embriotóxicos observados neste estudo podem ocorrer em doses baixas em cenários crônicos de exposição, indicando risco de exposição aos fármacos psicoativos em ecossistemas naturais. Portanto, deverão centrar-se sobre a toxicidade crónica de fármacos psicoativos para peixes e à toxicidade para os organismos aquáticos pertencentes a outros níveis tróficos.