Análise do polimorfismo no gene BCL2 – 938 C > A em pacientes portadores de carcinoma espinocelular de boca

Abstract

Introdução: O carcinoma espinocelular de boca (CEC) é a sexta neoplasia maligna mundial, acometendo, principalmente, o lábio inferior, língua e assoalho bucal. Sua incidência é maior em homens e os fatores de risco que desempenham maior influência no seu desenvolvimento são o álcool e o cigarro. O gene bcl2 possui ação anti-apoptótica, cuja proteína age na membrana externa mitocondrial. É localizado no cromossomo 18q21.3 e o seu polimorfismo bcl2 -398 C > A (SNP) está associado com o aumento da transcrição desse gene e com o desenvolvimento de alguns tumores malignos. Objetivo: Analisar o polimorfismo bcl2 -398 C > A (SNP) em pacientes portadores de CEC que fazem acompanhamento no Hospital Regional da Asa Norte (HRAN) e associá-lo ao risco de desenvolvimento da doença e as variáveis dos pacientes. Metodologia: Para a genotipagem das amostras, foi realizada uma PCR-RFLP seguida por uma digestão através da enzima de restrição BccI. Posteriormente, foi realizada uma eletroforese em gel de agarose 4% com brometo de etídio. A confirmação da amplificação foi feita através de luzes ultravioletas em um transiluminador. Resultados: Os 8 participantes do estudo apresentavam histórico de consumo de álcool e hábito de fumar. Não houve associação estatística entre o polimorfismo no gene bcl2 -938 A > C (SNP). Conclusão: O polimorfismo no gene bcl2 -938 A > C (SNP) não está envolvido com o risco de desenvolvimento de CEC de boca.